فی گوو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

فی گوو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

دانلود مقاله با عنوان پارامتر های موثر بر جداسازی نیتروژن از هوا به روش جذب سطحی با تناوب فشار بر روی جاذب غربال مولکولی کربن

اختصاصی از فی گوو دانلود مقاله با عنوان پارامتر های موثر بر جداسازی نیتروژن از هوا به روش جذب سطحی با تناوب فشار بر روی جاذب غربال مولکولی کربن دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود مقاله با عنوان پارامتر های موثر بر جداسازی نیتروژن از هوا به روش جذب سطحی با تناوب فشار بر روی جاذب غربال مولکولی کربن


دانلود مقاله با عنوان پارامتر های موثر بر جداسازی نیتروژن از هوا به روش جذب سطحی با تناوب فشار بر روی جاذب غربال مولکولی کربن

مقاله با عنوان پارامتر های موثر بر جداسازی نیتروژن از هوا به روش جذب سطحی با تناوب فشار بر روی جاذب غربال مولکولی کربن   آماده دانلود می باشد

 

قیمت در سیویلیکا 3000 تومان

نویسندگان :

1- سارا سپهری   دانشجوی کارشناسی ارشد مهندسی شیمی دانشگاه تربیت مدرس 

2- جعفر توفیقی  استاد بخش مهندسی شیمی دانشگاه تربیت مدرس

3- مسعود فرحی  دانشیار بخش مهندسی شیمی دانشگاه خلیج فارس

4- وحید پیروز قر    دانشجوی دکتری مهندسی شیمی دانشگاه تربیت مدرس


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله با عنوان پارامتر های موثر بر جداسازی نیتروژن از هوا به روش جذب سطحی با تناوب فشار بر روی جاذب غربال مولکولی کربن

چالشهای تحقیقات زمینه فناوری جداسازی غشایی گازها

اختصاصی از فی گوو چالشهای تحقیقات زمینه فناوری جداسازی غشایی گازها دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

چالشهای تحقیقات زمینه فناوری جداسازی غشایی گازها


چالشهای تحقیقات زمینه فناوری جداسازی غشایی گازها

18 صفحه

فرآیندهای جداسازی غشایی از دهه 1960 کاربردهای صنعتی یافتند و برخی از آنها مانند جداسازی گازها توسط غشاء، عمری کمتر و در حدود 25 سال دارند. در خلال این دوره زمانی، این فرآیندها کاربردهای متنوعی در صنایع یافته و رشد چشمگیری در بازار فروش بدست آورده اند. به عنوان مثال، متوسط رشد سالیانه بازار فروش فرآیندهای غشایی در فاصله زمانی سالهای 1997 تا 2001 در امریکا 8% بوده است. این روند که آینده روشنی را برای فرآیندهای این فناوری نوید می دهد، عمدتاً به دلیل مزایای ویژه فرآیندهای این فناوری در مقایسه با سایر روشهای کلاسیک نظیر جذب با حلال، جذب سطحی، فرآیندهای Cryogenic و ... می باشد. عمده ترین مزایای فرآیندهای غشایی را می توان در موارد زیر خلاصه نمود:

مصرف انرژی کمتر برای انجام جداسازی§

امکان انجام عملیات جداسازی§ در دمای محیط


دانلود با لینک مستقیم


چالشهای تحقیقات زمینه فناوری جداسازی غشایی گازها

دانلود تحقیق جداسازی و اندازه گیری مقادیرکم بعضی از ترکیبات BTEXدر نمونه های آبی زیست محیطی با به کارگیری روش های میکرواستخراج

اختصاصی از فی گوو دانلود تحقیق جداسازی و اندازه گیری مقادیرکم بعضی از ترکیبات BTEXدر نمونه های آبی زیست محیطی با به کارگیری روش های میکرواستخراج دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود تحقیق جداسازی و اندازه گیری مقادیرکم بعضی از ترکیبات BTEXدر نمونه های آبی زیست محیطی با به کارگیری روش های میکرواستخراج


دانلود تحقیق جداسازی و اندازه گیری مقادیرکم بعضی از ترکیبات   BTEXدر نمونه های آبی زیست محیطی با به کارگیری روش های میکرواستخراج

در این تحقیق از یک تکنیک ساده آماده سازی نمونه برای اندازه گیری مقادیر بسیار کم بعضی از ترکیبات BTEX، شامل تولوئن واتیل بنزن در نمونه های آبی استفاده شده است. با به کار گیری این روش و استفاده از روش کروماتوگرافی گازی، شناسائی و اندازه گیری ترکیبات مذکور در نمونه های آبی زیست محیطی مورد مطالعه قرار گرفت. روش استخراجی مورد استفاده، میکرواستخراج فاز مایع توسط فیبر متخلخل در فضای فوقانی (HS-HF-LPME) است که ترکیبی از روش میکرو استخراج فاز مایع با استفاده از فیبر تو خالی (HF–LPME) و روش استخراج فاز مایع در فضای فوقانی (HS–LPME) می باشد؛ که با کروماتوگرافی گازی با آشکار ساز یونیزاسیون شعله ای( GC–FID) تلفیق شده است. عوامل موثر بر استخراج مانند نوع حلال استخراج کننده، زمان استخراج، سرعت هم زدن و اثر نمک در این تحقیق بهینه گردیدند. منحنی کالیبراسیون، با رسم سطوح زیر پیک محلول های استاندارد آنالیت ها، در مقابل غلظت بدست آمدند؛ که محدوده خطی روش، برای تولوئن و اتیل بنزن به ترتیب در گستره 3- 05/0 و 3-007/0 میکروگرم بر میلی لیتر با ضرایب همبستگی بزرگتر از 9972/0 می باشند. حد تشخیص روش ((LOD، به طور عملی در نسبت )3 (S/N= و با پنج بار تکرار آزمایش بدست آمدند؛ که مقادیر آن برای تولوئن و اتیل بنزن به ترتیب، 007/0 و 002/0 میکروگرم برمیلی لیتر بودند. تکرار پذیری یا دقت روش، به صورت انحراف استاندارد نسبی (RSD) برای پنج بار تکرار آزمایش بر روی محلول استانداردی از آنالیت ها انجام شد که در این تحقیق، دقت روش برای تمام آنالیت ها کمتر از 13/1% گزارش شد. در انتها، روش بهینه شده فوق برای بازیابی نسبی آنالیت های مورد نظر در نمونه های حقیقی (آب رودخانه، آب قنات و آب چاه) به کار برده شد.  

کلمات کلیدی  : میکرو استخراج  فاز مایع، فیبر متخلخل،  فضای فوقانی ، تولوئن، اتیل بنزن،  کرماتوگرافی گازی ، آشکارساز یونیزاسیون شعله ای، تجزیه آب.

در این تحقیق از یک تکنیک ساده آماده سازی نمونه برای اندازه گیری مقادیر بسیار کم بعضی از ترکیبات BTEX، شامل تولوئن واتیل بنزن در نمونه های آبی استفاده شده است. با به کار گیری این روش و استفاده از روش کروماتوگرافی گازی، شناسائی و اندازه گیری ترکیبات مذکور در نمونه های آبی زیست محیطی مورد مطالعه قرار گرفت. روش استخراجی مورد استفاده، میکرواستخراج فاز مایع توسط فیبر متخلخل در فضای فوقانی (HS-HF-LPME) است که ترکیبی از روش میکرو استخراج فاز مایع با استفاده از فیبر تو خالی (HF–LPME) و روش استخراج فاز مایع در فضای فوقانی (HS–LPME) می باشد؛ که با کروماتوگرافی گازی با آشکار ساز یونیزاسیون شعله ای( GC–FID) تلفیق شده است. عوامل موثر بر استخراج مانند نوع حلال استخراج کننده، زمان استخراج، سرعت هم زدن و اثر نمک در این تحقیق بهینه گردیدند. منحنی کالیبراسیون، با رسم سطوح زیر پیک محلول های استاندارد آنالیت ها، در مقابل غلظت بدست آمدند؛ که محدوده خطی روش، برای تولوئن و اتیل بنزن به ترتیب در گستره 3- 05/0 و 3-007/0 میکروگرم بر میلی لیتر با ضرایب همبستگی بزرگتر از 9972/0 می باشند. حد تشخیص روش ((LOD، به طور عملی در نسبت )3 (S/N= و با پنج بار تکرار آزمایش بدست آمدند؛ که مقادیر آن برای تولوئن و اتیل بنزن به ترتیب، 007/0 و 002/0 میکروگرم برمیلی لیتر بودند. تکرار پذیری یا دقت روش، به صورت انحراف استاندارد نسبی (RSD) برای پنج بار تکرار آزمایش بر روی محلول استانداردی از آنالیت ها انجام شد که در این تحقیق، دقت روش برای تمام آنالیت ها کمتر از 13/1% گزارش شد. در انتها، روش بهینه شده فوق برای بازیابی نسبی آنالیت های مورد نظر در نمونه های حقیقی (آب رودخانه، آب قنات و آب چاه) به کار برده شد.  

کلمات کلیدی  : میکرو استخراج  فاز مایع، فیبر متخلخل،  فضای فوقانی ، تولوئن، اتیل بنزن،  کرماتوگرافی گازی ، آشکارساز یونیزاسیون شعله ای، تجزیه آب.

فصل اول : مروری بر روش های آماده سازی نمونه

فهرست:

1-1 مقدمه................................................................................................................................         2

1-2 روش های آماده سازی نمونه...........................................................................................   3

1-2-1- صاف کردن نمونه......................................................................................................3

1-2-2- روش های استخراج...................................................................................................3

1-2-2-1- استخراج از نمونه های جامد.................................................................................4

1-2-2-2- روش استخراج با حلال........................................................................................4

1-2-2-2-1- استخراج با سیال فوق بحرانی...........................................................................5

1-2-2-2-2- استخراج به کمک امواج ما فوق صوت و ریز موج...........................................6

1-2-2-2-3- استخراج با آب فرا تافته (SHWE).................................................................7

1-2-3- استخراج از نمونه های محلول..................................................................................7

1-2-3-1- روش های به دام اندازی آنالیت...........................................................................8

1-2-3-1-1- استخراج با فاز جامد (SPE)...........................................................................8

1-2-3-1-2- استخراج با همزن (Twister)..........................................................................9

1-2-3-2- روش های استخراج از درون فاز مایع.................................................................9

1-2-3-2-1- استخراج  با گازدایی و به تله اندازی..............................................................9

1-2-3-2-2-استخراج غشایی..............................................................................................10

1-2-4- استخراج از نمونه های گازی.................................................................................10

1-2-4-1- استخراج نمونه های گازی توسط حلال............................................................11

1-2-4-2- به تله اندازی آنالیت ها از نمونه های بخار.......................................................11

1-2-4-3-  تجزیه به روش فضای فوقانی……. ..............................................................11

1-3- روش های میکرو استخراج........................................................................................12

1-3-1- استخراج میکرو با فاز جامد (SPME) .................................................................12

1-3-2- روش های استخراج میکرو با فاز مایع (LPME).................................................15

1-3-2-1- سیستم قطره در قطره (DDS).........................................................................16

1-3-2-2- میکرواستخراج قطره با استفاده از میله تفلونی..................................................17

1-3-2-3- میکرو استخراج قطره با استفاده از میکروسرنگ...............................................18

1-3-2-3-1- استخراج میکروتوسط تک قطره در فضای فوقانی.......................................18

1-3-2-3-2-  استخراج میکرو توسط تک قطره در تماس مستقیم با محلول....................20

1-3-2-4- استخراج میکرو با فاز مایع توسط فیبر تو خالیHF- LPME))......................23

1-3-2-5- میکرو استخراج جریانی مداوم ((CFME........................................................26

1-3-2-6- میکرو استخراج با قطره مستقیم آویزان در محلول (DSDME  )...................27

1-3-2- 7- روش میکرو استخراج مایع- مایع پراکنده کننده (DLLME).......................29

فصل دوم: کلیاتی در مورد ترکیبات مورد اندازه گیری

2-1- مقدمه ای بر ترکیبات BTEX ....................................................................................32

2-2- راه های ورود ترکیبات BTEX به محیط زیست......................................................32

2-3- مضرات تر کیبات BTEX  بر انسان ........................................................................36

فصل سوم : بخش تجربی

3-1- مواد شیمیایی.............................................................................................................39

3-2- تهیه محلول های استاندارد........................................................................................39

3-3- تجهیزات دستگاهی...................................................................................................39 

3-3-1- دستگاه کروماتوگرافی گازی............................................................GC 39

3-3-2- فرایند استخراج HS-HF-LPME ......................................................................41

3-4- بحث و نتیجه گیری...................................................................................................43

3-4-1- ملاحظات تئوری در مورد روش های استخراج میکرو توسط فاز مایع................43

3-4-2- بهینه سازی پارامترهای موثر بر HS-HF-LPME...............................................44

3-4-2-1- حلال استخراج.................................................................................................44

3-4-2-2- دمای استخراج..................................................................................................44

3-4-2-3- مدت زمان استخراج.........................................................................................45

3-4-2-4- حجم فاز دهنده................................................................................................46

3-4-2-5- اثر سرعت همزدن............................................................................................48

3-4-2-6- اثر نمک در استخراج........................................................................................49

3-4-3- اندازه گیری های کمی..........................................................................................50

3-4-3-1- فاکتور تغلیظ(EF )..........................................................................................50

3-4-3-2-رسم منحنی کالیبراسیون....................................................................................51

3-4-3-3- دقت  ( R.S.D% )........................................................................................51

3-4-3-4- حد تشخیص(LOD )....................................................................................51

3-4-4- تجزیۀ نمونه های حقیقی....................................................................................52

3-4-5- نتیجه گیری..........................................................................................................54

 پیشنهادات........................................................................................................................................55

منابع ..................................................................................................................................56

شامل 62 صفحه فایل word قابل ویرایش


دانلود با لینک مستقیم


دانلود تحقیق جداسازی و اندازه گیری مقادیرکم بعضی از ترکیبات BTEXدر نمونه های آبی زیست محیطی با به کارگیری روش های میکرواستخراج

سمینار کارشناسی ارشد شیمی بررسی فر ایندهای تولید و جداسازی آروماتیک

اختصاصی از فی گوو سمینار کارشناسی ارشد شیمی بررسی فر ایندهای تولید و جداسازی آروماتیک دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

سمینار کارشناسی ارشد شیمی بررسی فر ایندهای تولید و جداسازی آروماتیک


سمینار کارشناسی ارشد شیمی بررسی فر ایندهای تولید و جداسازی آروماتیک

این محصول در قالب پی دی اف و 159 صفحه می باشد.

این سمینار جهت ارائه در مقطع کارشناسی ارشد شیمی-فرآیند طراحی و تدوین گردیده است. و شامل کلیه موارد مورد نیاز سمینار ارشد این رشته می باشد. نمونه های مشابه این عنوان با قیمت بسیار بالایی در اینترنت به فروش می رسد.گروه تخصصی ما این سمینار را با قیمت ناچیز جهت استفاده دانشجویان عزیز در رابطه به منبع اطلاعاتی در اختیار شما قرار می دهند. حق مالکیت معنوی این اثر مربوط به نگارنده است. و فقط جهت استفاده از منابع اطلاعاتی و بالا بردن سطح علمی شما در این سایت قرار گرفته است.

چکیده

آروماتیک ها به عنوان یکی از محصولات مادر و ارزشمند در صنایع پتروشیمی

شناخته می شوند که باید چند مرحله دیگر را در صنایع پایین دستی پتروشیمی

طی کنند تا مورد استفاده قرار بگیرند .این مواد در تولید طیف وسیعی از محصولات

کاربرد دارند تا جایی که از آنها در ساخت قطعات هواپیما ، تولید مواد دارویی مانند

آسپرین و حتی در صنعت عطر سازی نیز استفاده می شود .

ساختار مطالب سمینار بدین گونه است که در فصل نخست کلیات صنعت پتروشیمی

و واحد ها و فرایند های مادر در این صنعت بازگو شده است . در ادامه در فصل دوم

و سوم روند کلی تکنولوژی صنایع آروماتیکی در دو مرحله فرایند های متداول تولید

و جداسازی آروماتیک ها تشریح گردیده است .


دانلود با لینک مستقیم


سمینار کارشناسی ارشد شیمی بررسی فر ایندهای تولید و جداسازی آروماتیک

دانلود پروژه جداسازی آمونیاک از پسابهای صنعتی

اختصاصی از فی گوو دانلود پروژه جداسازی آمونیاک از پسابهای صنعتی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود پروژه جداسازی آمونیاک از پسابهای صنعتی


دانلود پروژه جداسازی آمونیاک از پسابهای صنعتی

آمونیاک گاز بیرنگی است که دارای بویی تند و مشخصه و دانسیته آن نسبت به هوا در حدود597/.است. این گاز در دمای 79- درجه سانتیگراد، وزن مخصوصی برابر 807/0 دارد، در 7/77-درجه سانتیگراد منجمد میشود و دمای جوش آن در حدود 4/33 - درجه سانتیگراد است.

یکی از موارد کاربرد آمونیاک در تهیه اوره است به همین دلیل اکثراً در مجاورت واحدهای پتروشیمی تولید کننده آمونیاک، واحد اوره سازی نیز احداث میشود.

آمونیاک در طبیعت تقریبا تنها به شکل نمکهای آمونیوم یافت می شود  آمونیاک در ابتدا با تجزیه ترکیبات آلی حاوی نیتروژن  و یا از آتشفشانهای فعال بدست می آمد کلرید آمونیوم می تواند  درلبه دهانه های آتشفشان رسوب کند یا در بستر های زغالی روباز یافت می شود  که این مطلب 900 سال قبل  از میلاد توسط ایرانیان گزارش شده است  آمونیاک و محصولات حاصل از اکسیداسیون از ترکیبات نیتروژن بخارآب موجود  در جو به وجود می آیند  این تر کیبات  توسط دود کش های کارخانجات  و اتومبیل ها نیز تولید می شوند.

در منطقه خاورمیانه کشورهای عربستان و کویت و عراق (تا قبل از جنگ) واحدهای تولیدی آمونیاک و اوره دارند. البته اکثر کشورهایی که دارای منابع گازی هستند.

 

واحدهایی نیز جهت تولید اوره آمونیاک دارند اما به دلیل ظرفیت پایین تولیدی آنها در همان کشورها به مصرف میرسد. تولید کشورهای اروپایی و امریکای شمالی به دلیل هزینه زیاد اکثر واحدهای تولید اوره و یا آمونیاک یا تعطیل شده و یا به تدریج از سرویس خارج میشوند، به همین دلیل ایجاد این واحدها در کشورهای آسیایی و منطقه خاورمیانه طی سالهای گذشته رشد کرده است.

مصارف عمده آمونیاک در تولید اوره است اما در صنایع دیگری نظیر جایگزینی در مواد سردکننده در یخچالها و تجهیزات سرمایی نیز کاربرد دارد. اوره نیز در کشاورزی به عنوان کود ازته مصرف دارد.

 

1 – 1 ) تاریخچه:

نام آمونیاک مشتق شده از کلمه Salammoniacum است مصریان  باستان آن را به نام Slammoniac می شناختند  و اعراب به آن نام  آمونیوم  را دادند  آمونیاک آزادنخستین بار توسطJ.Priestley  در سال 1777 تهیه شده در سال 1784 دانشمندی  به نامC.L.Berthollet  آمونیاک را تر کیبات  عناصر هیدروژن  برای اولین بار  تهیه کرد و در سال 1809 توسطW.Henry نسبتهای مصرفی هیدروژن و نیتروزن در سنتز آمونیاک  فرمول  را برای  آن محاسبه کرد  بعد  از مدتی ارزش  کود های معدنی به اثبات  رسید و این امر باعث افزایش  بسیار زیادی  در مصرف  کود معدنی  شد یکی  از اجزا  اصلی این کود ها نیتروژن است در اواخر قرن19 آمونیاک از کارخانه های تولید کک و نیز فرایند  گازی  کردن  زغال سنگ در فرایند  تقطیر  تخریبی زغال سنگ بدست آمد.

 بعد از مدتی هر دو منبع  برای کود های معدنی  با محدودیت روبرو شدند و رو به اتمام رفتند  بنابراین تولید کنندگان مجبور شدند  رسوبا ت  شوره  در شیلی استفاده کنند  نخستین کارخاه تولی امونیاک از طریق بوش هابر در سال 1913 به راه افتاد  این کارخانه نماینده نخستین فرایند علمی سنتر امونیاک از عناصر تشکیل دهنده است بود بعد از کارخانه ذکر شده کارخانه ها ی دیگر یکی پس از دیگری به راه افتاد و جایگزین استفاده از شوره شیلی برای تولید تر کیبات آمونیوم شدند امروزه آمونیاک به صورت انبوه در صنایع شیمیایی تولید می شود.

 

1 – 2 ) خواص آمونیاک:

1 2 1)  خواص فیزیکی

 خواص ملکولی:مطابق با بارهای هسته، اتم نیتروژن هفت پوسته  الکترونیکی دارد  یک جفت الکترون در لایه1S قرار دارد  و پنچ الکترون در 4 اربیتال  لایه  دوم قرار دارند یک جفت الکترون در لایه2S و3 الکترون در اربیتالها ی   قرار دارند  3 الکترونی که جفت نشده اند  می توانند با الکترون  جفت نشده  لایه 1S در3 اتم هیدروژن  تشکیل پیوند  بدهند.  به این ترتیب3 لایه نیمه پردر اتم نیتروژن پرخواهد شد و اکتا خواهد شد.

 شکل اتم به صورت هرم چهار  وجهی منتظم خواهد بود  که N در یک راس آنH  ها  در رئوس دیگر قرار دارند  زاویه  پیوند N-H-N   در حدود  107 درجه است آمونیاک مایع توانایی حل بسیاری  ازمواد  را دارد .

1 2 2 ) خواص شیمیایی

آمونیاک در دمای معمول نسبتا پایدار است اما در دماهای بالاتر هیدروژن ونیتروژن  تجزیه شده نرخ تجزیه  یا تغییر  طبیعت سطحی که گاز با آن بر خورد  می کند متفاوت  خواهد بود  به طوریکه شیشه بسیار  غیر فعال است چینی و سنگ پا به وضوح اثر  شتاب  دهند ه ای دارند  و فلزات  مثل آهن نیکل روی  و اورنیوم  حتی بیشتر  از چینی و سنگ پا  تجزیه  را سرعت می بخشد  در فشار های اتمسفری تجزیه آمونیاک  در دمای حدود  تجزیه  کامل خواهد شد.

 

 آمونیاک با طیف وسیعی از تر کیبات  واکنش می دهد  اکسید اسیون  آمونیاک  در دماهای  بالا یکی از واکنشهای مهم است  که تولید  آب نیتروژن  می کند  آمونیاک به صورت  گازی  زمانی  که تا دمای های بالا گرم  شود  توسط بسیاری از اکسید کنند ه ها که دارای  فلزات  با فعالیت  کم هستند  به نیتروژن  و آب اکسید  می شود  به

شامل 5 فصل

فصل اول جداسازی آمونیاک از پسابهای صنعتی

فصل دوم آلودگی زیست محیطی آمونیاک

فصل سوم روشهای جداسازی آمونیاک

فصل چهارم شبیه سازی واحد دفع آمونیاک

فصل پنجم مقایسه ونتیجه گیری

شامل 500 صفحه فایل word قابل ویرایش


دانلود با لینک مستقیم


دانلود پروژه جداسازی آمونیاک از پسابهای صنعتی