انواع کم خونی و روشهای درمان آن

اختصاصی از فی گوو انواع کم خونی و روشهای درمان آن دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

 لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب

      فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

       تعداددصفحه:5

 عارضه کم خونی زمانی بروز می‌کند که خون فاقد هموگلوبین کافی است. هموگلوبین به گلبول‌های قرمز خون در حمل اکسیژن از ریه‌ها به تمام اندام‌های بدن کمک می‌کند.

  کم خونی انواع مختلفی دارد که هر کدام به دلایل مختلف بروز می‌کنند و به اختصار در ذیل معرفی شده‌اند:

 1 - کم خونی ناشی از فقر آهن (IDA): این نوع کم خونی از شایعترین انواع این بیماری است. فقر آهن زمانی بروز می‌کند که بدن فاقد آهن کافی است.

 بدن برای ساختن هموگلوبین به آهن نیاز دارد. این حالت معمولا در اثر از دست دادن خون به دلیل مشکلاتی همچون عادت ماهانه طولانی و سنگین، زخم‌های داخلی، پولیپ‌های روده یا سرطان روده بروز می‌کند.

 همچنین، رژیم غذایی فاقد آهن کافی می‌تواند منجر به بروز این حالت شود. در دوره بارداری نیز عدم وجود آهن کافی برای مادر و جنین موجب کم خونی از نوع فقر آهن می‌شود.

 بدن می‌تواند با مصرف مود غذایی مانند گوشت گاو، صدف‌های خوراکی، اسفناج، عدس، سیب زمینی کباب شده با پوست و تخمه گل آفتابگردان، آهن مورد نیاز خود را به دست آورد.

 2- کم خونی مگالوبلاستیک یا فقر ویتامین: این نوع کم خونی معمولا در اثر کمبود فولیک اسید یا ویتامین B-12 بروز می‌کند. این ویتامین‌ها به بدن در سالم نگهداشتن خون یا سیستم عصبی کمک می‌کنند. در این نوع کم خونی، بدن گلبول‌های قرمز خونی تولید می‌کند که نمی‌توانند اکسیژن را به خوبی تحویل دهند.

دانلود پاورپوینت تغذیه با عنوان کم خونی ناشی از فقر آهن و سایر کم خونی های تغذیه ایی

اختصاصی از فی گوو دانلود پاورپوینت تغذیه با عنوان کم خونی ناشی از فقر آهن و سایر کم خونی های تغذیه ایی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود پاورپوینت تغذیه با عنوان کم خونی ناشی از فقر آهن و سایر کم خونی های تغذیه ایی 

• کم خونی های تغذیه ایی را تعریف کنید.

• اپیدمیولوژی کم خونی های تغذیه ایی در جهان وایران را توضیح دهید.

•جذب ونقش آهن، منابع غذایی و مقدار توصیه شده روزانه آن را بیان کنید.

• مقدار توصیه شده روزانه و منابع غذایی فولات و B12 را توضیح دهید.

• علل و عوارض کم خونی های تغذیه ایی را شرح دهید.

• استراتژی های پیشگیری از کمبود آهن را بیان کنید.

کم خونی های تغذیه ای

•کم خونی هایی که در آن محتوای هموگلوبین خون کمتر از حد طبیعی است که ناشی از کمبود یک یا چند ماده مغذی مانند آهن، فولات، B12، ویتامین A و C، پروتئین، مس و B2می باشد.

اپیدمیولوژی کمبود آهن
سن

•بعد از 6 ماهگی پیشرفت کمبود آهن
کودکان قبل از سنین مدرسه
نوجوانان

زنان در سنین باروری
سالمندان

و...
در 60 اسلاید
قابل ویرایش

مقاله تاثیر کم خونی فقر آهن بر میزان هموگلوبین A2 و مقایسه مقادیر خون شناسی درکم خونی فقر آهن با تالاسمی مینور

اختصاصی از فی گوو مقاله تاثیر کم خونی فقر آهن بر میزان هموگلوبین A2 و مقایسه مقادیر خون شناسی درکم خونی فقر آهن با تالاسمی مینور دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل: Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه :8

بخشی از متن مقاله

چکیده

زمینه و هدف: شایعترین کم خونی های هیپو کروم _ میکروسیتر کم خونی فقر آهن و تالاسمی منیور می باشند. هر دو این بیماریها در ایران شایع بوده و تشخیص و افتراق این دو به خصوص در مواردی مانند مشاوره های  ازدواج از اهمیت بالایی برخوردار می باشد. با توجه به نتایج برخی مطالعات که کم خونی فقر آهن به علت کاهش میزان HbA2 می تواند منجر به نتایج کاذب در تشخیص بتا تالاسمی هتروزیگوت گردد، در این مطالعه به بررسی تاثیر کم خونی فقر آهن بر روی میزان HbA2 می پردازیم. همچنین مقادیر خون شناسی موجود در CBC این دو بیماری را نیز با یکدیگر مقایسه می نمائیم.

روش بررسی: در این مطالعه آینده نگر 291 نفر، شامل گروه کنترل طبیعی، افراد مبتلا به آلفا و بتا تالاسمی مینور، افراد مبتلا به کم خونی فقر آهن و افرادی که ابتلاء توام بتا تالاسمی و کم خونی فقر آهن را داشتند مورد بررسی قراردادیم. از تمامی بیماران CBC، اندازه گیری سطح سرمی فریتین، آهن، TIBC و الکتروفورز هموگلوبین در PH قلیائی بعمل آمد. پس از آن بیماران را براساس معیارهای تشخیصی در گروه های مختلف قرار داده و با استفاده از نرم افزار SPSS و روشهای  آماری مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند.

یافته ها: میزان HbA2 به ترتیب در افراد طبیعی 4/0±9/2% و در مبتلایان به کم خونی فقر آهن  و
 6/0 ±7/2% بود. همچنین میزان HbA2 در افراد مبتلا به بتا تالاسمی منیور 9/0 ±6/5% و در افراد مبتلا به ابتلاء همزمان بتاتالاسمی و کم خونی فقر آهن 1 ±7/4% بود. اختلافات ذکر شده در میزان HbA2 بین افراد طبیعی و افراد مبتلا به فقر آهن و همچنین بین افراد مبتلا به بتا تالاسمی مینور و افراد با ابتلاء همزمان تالاسمی و فقر آهن معنی دار می باشد. تعداد RBC و مقدار هموگلوبین، Hct، MCH و MCHC در افراد مبتلا به بتا تالاسمی مینور نسبت به کم خونی آنمی فقر آهن بصورت معنی داری بالاتر بود. اما میزان MCV بین این دو گروه اختلاف معنی داری نداشت. در هر دو گروه از بیماران RDW افزایش نشان می داد اما این افزایش در کم خونی  فقر آهن بیشتر بود.

نتیجه گیری: آنمی فقر آهن میتواند منجر به کاهش میزان HbA2 گردد. این امر بویژه در موارد همزمانی توام IDA  و بتا تالاسمی مینور گاها منجر به نتایج کاذب تشخیصی می گردد. بنا بر این در صورت هر گونه شک احتمالی در تشخیص بتا تالاسمی مینور در زمینه IDA ، بهتر است الکتروفورز هموگلوبین پس از درمان کم خونی صورت گیرد.

کلیدوا‍ژه ها: هموگلوبین ، A2 تالاسمی مینور، کم خونی، الکتروفورز هموگلوبین، فقر آهن

افق دانش؛ مجله دانشکده علوم پزشکی و خدمات بهداشتی، درمانی گناباد (دوره 11؛ شماره 4؛ سال 1384)

مقدمه

شایعترین بیماریهای با تظاهرات کم خونی هیپو کروم _ میکروسیتر، کم خونی فقر آهن(IDA) و صفت تالاسمی (تالاسمی مینور) می باشند(2،1). کم خونی فقر آهن و کمبود ذخایر آهن در بدن در ایران شایع می باشد( 4،3). از طرفی بتالاسمی در نواحی خاص جغرافیایی از جمله منطقه مدیترانه شایع می باشد. هم اکنون بیش از 25000 بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور در ایران وجود دارد(5). شیوع صفت بتا تالاسمی در برخی نقاط ایران بین%4-3 است(7،6). بنابراین تشخیص آزمایشگاهی تالاسمی ها بخصوص به دلیل افزایش نیاز به شناسائی قبل از تولد اختلالات ساخت زنجیره گلوبین با اهمیت بوده و ارزیابی زیر گروههای هموگلوبین برای این امر مهم می باشند(9و8). تشخیص ناقلین بتاتالاسمی بر اساس افزایش سطح HbA2 به بیش از 5/3% صورت می گیرد(11،10،9).

در کم خونی فقر آهن، غلظت کاهش یافته هموگلوبین ممکن است درصد زیر گروههای مختلف هموگلوبین از جمله HbA2 را کاهش دهد، بطوریکه فقر آهن یک منبع بالقوه تداخل تشخیصی در انجام این آزمایشها می باشد(11). تشخیص نادرست در این موارد می تواند منجر به درمانهای غلط و عواقب جدی بخصوص در فرزندان والدین مبتلا به بتاتالاسمی مینور گردد(8). برخی در موارد مشکوک به  همزمانی بتا تالاسمی مینور با کم خونی فقر، آهن کنترل مجددا HbA2 را پس از درمان فقر آهن توصیه کرده اند (11). بنابراین هدف اصلی از این مطالعه ارزیابی تاثیر آنمی فقر آهن و کاهش ذخایر آهن بدن
بر روی میزان HbA2 می باشد. علاوه بر این در این بررسی شاخصهای موجود در شمارش کامل سلولی (CBC) بیماران مبتلا به کم خونی فقر آهن با صفت تالاسمی مقایسه خواهد گردید.

متن کامل را می توانید بعد از پرداخت آنلاین ، آنی دانلود نمائید، چون فقط تکه هایی از متن به صورت نمونه در این صفحه درج شده است.

دانلود فایل 

کم خونی

اختصاصی از فی گوو کم خونی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فایل بصورت پاورپوینت در 22 صفحه می باشد

هماتوکریت: درصدی از حجم خون که از گلبولهای قرمز تشکیل شده است.
هموگلوبین: یک آهن شامل رنگدانه تنفسی از سلولهای قرمز خون است که عملکردش انتقال اکسیژن از ششها به بافتهای بدن می باشد.در زنان به طور نرمال 12 تا 16 گرم در هر 100 میلی لیتر خون می باشد.
فریتین: آهن متبلور شامل پروتئین که عملکردش ذخیره آهن می باشد.تقریبا همه سلولها شامل فریتین میباشند اگر چه بیشتر آهن ذخیره بدن در کبد و طحال یافت میشود(2006)

دانلود مقاله بدخیمی های خونی

اختصاصی از فی گوو دانلود مقاله بدخیمی های خونی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مشخصات این فایل
عنوان: بدخیمی های خونی
فرمت فایل: word( قابل ویرایش)
تعداد صفحات: 62

این مقاله درمورد بدخیمی های خونی می باشد.

خلاصه آنچه در مقاله بدخیمی های خونی می خوانید .

ارائه یک طرح درمانی :
اولین گام در ارزیابی بیماری که تشخیص سرطان قرار گرفته است ، بازبینی دقیق نمونه های حاصل از بیوپسی به کمک یک آسیب شناس باتجربه است. دسته بندی دقیق تومور ها و اطلاعات ارزشمند برای تعیین پیش آگهی ، از راه بررسی دقیق موارد زیر بدست می ‎آیند:
شکل سلولها ، رنگ آمیزی های بافتی  - شیمیایی ، شاخص های ایمنی سطح سلول ، گیرنده های هورمونی ، کاریوتیپ ، بروز اونکوژن ها ، و نمای ضایعات در میکروسکوپ الکترونی .
بدخیمی های ویژه ای مثل لنفوم ها ، لوسمی ها وسرطان ریه احتیاج به دسته بندی دقیق و تعیین زیر گروهها دارند، چرا که درمان و پیش آگهی برای انواع گوناگون زیر گروهها متفاوت و مشخص هستند.
تعیین مرحله سرطان در زمان تشخیص ، امری ضروری است. اغلب سرطان ها بر اساس سیستم TNM  مرحله بندی می شوند ؛ در این سیستم اطلاعاتی در مورد اندازة تومور اولیه (T)  ، درگیری غدد لنفاوی ناحیه ای (N)  ووجود یا عدم وجود متاسازها (M)  مشارکت دارند . مرحله بندی لنفومها و بد خیمی های خونی ، قبلاً توضیح داده شد.
برای این منظور باید الگوی کلی متاسازها را برای سرطان مورد نظر شناخت.روش های تعیین درجة تومور ، بخصوص اگر تهاجمی یا گران باشند، تنها باید در صورتی به کار  گرفته شوند که اطلاعات بدست آمده در نحوة برخورد درمانی تاثیر می گذارند و یا پیش آگهی بیمار را به طور قابل ملاحظه ای تغییر دهند . باید از انجام روش های کم فایده مثلاً اسکن استخوانی در بیمار بدون علامت مبتلا به سرطان پستان ، خود داری شود.
باید میزان تهاجم بیولوژیک و نیز قابلیت درمان تومور ، مورد بررسی قرار گیرند .بیمارانی که مبتلا به سرطانهای آهسته ای مثل مراحل اولیه لوسمی لنفوسیتیک مزمن و یا لنفوم بادرجة پایین هستند ، باروش های شیمی درمانی موجود قابل درمان نبوده و می توان بدون هیچ خطری ، این بیماران را برای چندین سال بدون درمان تحت نظر داشت.
برعکس ، بیماران مبتلا به لنفومهاب بادرجة بالا و تهاجم بیولوژیک ، بطور قابل ملاحظه ای باشیمی  درمانی ترکیبی قابل درمان هستندو بطور کلی باید آنها را حتی در غیاب علائم ، تحت درمان قرار داد.
بیماران مبتلا به بدخیمی های قابل علاج ( مثل بیماری هوچکین ) ، باید رژیم درمانی مطلوب را بدون هیچ گونه کوتاهی دریافت کنند، و در این موارد نباید از سمیت احتمالی داروها هراس داشته باشیم .ولی بیمارانیکه  یک بیماری پپزشکی زمینه ای جدی دارند ، حتی اگر درمان قطعی هم در دسترس باشد ، کاندیداهای خوبی برای در مان نیستند.
در بیماران مبتلا به سرطان های علاج ناپذیر نیز ، می توان طول عمر را به طور چشمگیری افزایش داد.در این موارد ، پزشک باید از یک طرف افزایش طول عمر بیمار ، و از طرف دیگر برنامه های درمانی برای بهبود کیفیت باقیماندة عمر بیمار را در نظر داشته باشد .
نهایتاً ، تسکن مؤثر شکایات بیمار و بهبود وضعیت عملی و کیفی در بیمار مبتلا به سرطان غیر قابل علاج ، باید اهداف دوگانة طبیب باشند.تسکین مؤثر ، نیازمند معاینة دقیق برای یافتن و درمان بدخیمی ، مثل متاسازهای استخوانی ، اختلالات متابولیک ، انسدادهای احشائی ، دردهای دائمی و فشارهای روحی ، خواهد بود.

اصول جراحی سرطانها :
برداشتن کامل تومور باجراحی و به جا گذاردن حاشیه هائی بدون تومور ، درمان انتخابی بسیاری از تومورهای توپر موضعی است .بااین وجود ، از آنجائیکه بیشتر تومورهای بدخیم قبل از زمان تشخیص ، متاسازهای کوچکی داده اند ، در حال حاضر جراحی را باسایر روشهای درمانی توام می کنند تا بیماری را به صورت موضعی عمومی کنترل کرده و از طرف دیگر وسعت و موربیدیتة عمل جراحی را کاهش بخشند.
برای مثال ، جراحی محافظه کارانه ، پرتو درمانی موضعی ،و شیمی درمانی توام ، به طور وسیع برای درمان سرطانهای موضعی پستان با درگیری غدد لنفاوی منطقه ای و نیز برای درمان رابدومیوسارکوم در کودکان ، به کار می رود. در بعضی شرایط نادر ، مثل متا ساز منفرد ریوی در بیمار مبتلا به سارکوم ، یا متاستاز منفرد کبدی در بیمار مبتلا به سرطان کولورکتال ، برداشتن متاسازهای ایزوله باعمل جراحی ممکن است منجر به علاج قطعی بیمار شود .
جراحی برای کاهش دادن میزان سلول یا حجم تومور ، اگرچه خوددرمانی قطعی نیست ، ولی نقش مهمی در درمان بعضی از  سرطانها(مثل تخمدان ) بازی می کند و این امر احتمالا از طریق افزایش کسر رشد در سلولهای باقیمانده و در نتیجه حساس کردن بیشتر آنها به تاثیرات شیمی درمانی انجام می پذیرد.
برداشتن غدد لنفاوی منطقه ای (مثل نمونه برداری از غدد لنفاوی زیر بغل در سرطان پستان ) ، اطلاعات مفیدی را برای تعیین پیش آگهی و احتمال عود تومور در اختیار ما قرار می دهد و راهنمایی برای بکار گیری درمان کمکی است .
بعلاوه دخالت جراحی می تواند تسکین بعضی از شکایات ناشی از عوارض سرطان ، مثل انسداد روده یا مجاری صفراوی ، خونریزی ( مثلاً از کارسینوم معده ) ، پر فوراسیون ( مثلاً در شیمی درمانی برای لنفوم دستگاه گوارش ) ، و فشار بر روی اعضای حیاتی( مثل فشار بر نخاع ) ، را در پی داشته باشد. علاوه بر این ، جراحی ترمیم یا پلاستیک ، در توانبخشی بیماران سرطانی درمان شده نیز به طور چشمگیری مؤثر است . بازسازی پستان پس از ماستکتومی و یا از بین بردن کنتراکتورهای ناشی از پرتو درمانی ، مثالهایی از این موارد هستند.
اصول پرتو درمانی :
تشعشع ، تاثیرات بیولوژیک خود را از طریق بیرون راندن الکترون از ملکولهای هدف ، اعمال می نماید، این فرایند اصطلاحاً یونیزاسیون نامیده می شود .اشعة یونیزه کننده ،باDNA به طور مستقیم یا غیر مستقیم (یعنی از طریق تولید ریشه های آزاد ) واکنش نشان می دهد. نتیجة  بیولوژیک این اعمال ، از دست دادن قدرت تکثیر سلولی است .
پرتو درمانی به صورت امواج الکترومانیتیک (مثل اشعة x  یا گاما ) ، و یا جریان ذراتی مثل الکترون انجام می پذیرد.پرتوهای پر انرژی ( مگا ولتاژ ) به شکل اشعة گاما که توسط ایزوتوپ های رادیواکتیو (مثل کبالت  - 60 ) تولید می شوند و یا اشعة x  که توسط شتاب دهنده های خطی ایجاد می شود ، برای درمان تومورهای احشائی  ایده آل هستند ، چرا که این تشعشعات قبل از انکه به شدت باالکترون ، عمدتاً در درمان تومورهایی

بخشی از فهرست مطالب مقاله بدخیمی های خونی

اختلالات میلوپرولیفراتیو
فسفر رادیو اکتیو.
 لوسمی ها
لوسمی میلوژن مزمن:
لوسمی لنفوسیتیک مزمن :
لوسمی سلول موئی
لوسمی های حاد
 سندرمهای میلودیسپلاستیک    
  لنفوم ها
بیماری هوچکین :
لنفومهای غیر هوچکینی :
 اختلالات پلاسماسل ها
میلو م متعدد:
ارائه یک طرح درمانی