پایان نامه برای دریافت درجه کارشناسی ارشد
مهندسی نساجی- شیمی نساجی و علوم الیاف
تهیه و بررسی ساختار و خواص الیاف پلی اتیلن ترفتالات تقویت شده با نانو
نکته: فایلی که دریافت می‌کنید جدیدترین و کامل‌ترین نسخه موجود از پروژه پایان نامه می باشد.
این فایل شامل : صفحه نخست ، فهرست مطالب و متن اصلی می باشد که با فرمت ( PDF ) در اختیار شما قرار می گیرد.
تعداد صفحات :137
پایان نامه برای دریافت درجه کارشناسی ارشد
مهندسی نساجی- تکنولوژی
عنوان :
رنگرزی برخی از الیاف طبیعی ومصنوعی بااستفاده از رنگهای سنتزی
آزوئی با پایه آلفا وبتا – نفتول تولید شده در بستر نانو سیلیکاکرومیک اسید
وتاثیر آن روی خواص ظاهری بافت
در زیر به مختصری ازعناوین و چکیده آنچه شما در این فایل دریافت می کنید اشاره شده است
ز
فهرست مطالب
عنوان شماره صفحه
چکیده : ............................................................................................................................. ١
مقدمه ................................................................................................................................ ٢
فصل اول ............................................................................................................................ ٣
(مباحث نظری) .................................................................................................................... ٣
١-رنگ .......................................................................................................................... ٤ -١
٢-تاریخچه . .................................................................................................................................................................................. 4 -١
٣- طبقهبندی مواد رنگی . ....................................................................................................................................................... 7 -١
١- رنگدانهها ( پیگمانها) ................................................................................................................................................. 7 -٣-١
٢- طبقهبندی رنگینهها . ..................................................................................................................................................... 8 -٣-١
۴- رنگینههای آزو ................................................................................................................................................................ 12 -١
١- تهیهی رنگینههای آزو ............................................................................................................................................. 12 -۴-١
١- دی آزو دار کردن . ................................................................................................................................................. 12 -١-۴-١
١ - اثر گروههای استخلافی بر عمل دی آزو دار کردن .............................................................................. 16 -١-١-۴-١
18 ............................................................................................. . [ ٢- تهیهی ترکیبهای آزویی به روشهای دیگر[ ٣۴ -۴-١
٣- ساختار و فعالیت ترکیبهای آزویی ........................................................................................................................ 19 -۴-١
۴- کاربرد رنگینههای آزو . ............................................................................................................................................ 20 -۴-١
۵- توتومری ............................................................................................................................................................................ 23 -١
۶- معرفی اسیدهای جامد . .................................................................................................................................................... 25 -١
١- انواع اسیدهای جامد ................................................................................................................................................. 26 -۶-١
١- زئولیتها . ................................................................................................................................................................... 26 -١-۶-١
٢- غربالهای مولکولی و متخلخل ........................................................................................................................ 26 -١-۶-١
٣- هتروپلی اسیدها . .................................................................................................................................................... 28 -١-۶-١
۴- اکسیدهای فلزی سولفاته .................................................................................................................................... 28 -١-۶-١
۵- جامدهای متخلخل . ................................................................................................................................................. 28 -١-۶-١
۶- کامپوزیتها . .............................................................................................................................................................. 29 -١-۶-١
١ - سیلیکا سولفوریک اسید ............................................................................................................................... 29 -۶-١-۶-١
ح
٧- روش تهیه نانوسیلیکا کرومیک اسید: . .................................................................................................................... 30 -١
١- سنتز رنگهای آزویی: . .............................................................................................................................................. 30 -٧-١
٢- کوپل شدن آزویی: . ..................................................................................................................................................... 31 -٧-١
٨- نانو و نانو ذرات .............................................................................................................................................................. 31 -١
١- نانو ................................................................................................................................................................................. 32 -٨-١
١- تعریف نانو . ............................................................................................................................................................. 32 -١-٨-١
٢- تعریف نانوفناوری . ............................................................................................................................................... 32 -١-٨-١
٢- نانو ذرات . ..................................................................................................................................................................... 33 -٨-١
١- تاریخچه ................................................................................................................................................................... 33 -٢-٨-١
٢- خواص . ..................................................................................................................................................................... 34 -٢-٨-١
٣- کاربرد . ...................................................................................................................................................................... 35 -٢-٨-١
٣- مشخصهیابی مواد نانو . ............................................................................................................................................ 36 -٨-١
١- میکروسکوپهای الکترونی . ............................................................................................................................... 37 -٣-٨-١
38 .......................................................................................... (SEM) ١ - میکروسکوپهای الکترونی روبشی -١-٣-٨-١
38 ................................ (TEM) ٢ - میکروسکوپهای الکترونی عبوری -١-٣-٨-١( SEM ۴ تصویر (دستگاه -١
39 ......................................................................................... . (TEM) ٢ - میکروسکوپهای الکترونی عبوری -١-٣-٨-١
فصل دوم . ....................................................................................................................................................................................... 41
روش های تجربی و آزمایشگاهی ......................................................................................................................................... 41
١- مواد مصرفی و تجهیزات .............................................................................................................................................. 42 -٢
١- مواد مصرفی . ............................................................................................................................................................... 42 -١-٢
٢- تجهیزات مورد استفاده . ............................................................................................................................................ 43 -١-٢
٢- آزمایش ها: ....................................................................................................................................................................... 44 -٢
نفتول .......................................................................................... 47 – β ٣- روش سنتز رنگز اهای دی آزو بر پایه -٢-٢
رنگز اهای سنتز شده: ..................................................................... 50 FT-IR ٣- مطالعه طیف سنجی مادون قرمز -٢
رنگزای سنتز شده: . ............... 50 NMR ۴- مطالعه طیف سنجی رزنانسی مغناطیسی هسته پروتون و کربن -٢
۵- بررسی قابلیت جذب رنگ . ............................................................................................................................................ 50 -٢
۶- رنگرزی با رنگهای سنتز شده: ................................................................................................................................. 52 -٢
نمونه خام پارچه .......................................................................................................................................................................... 59
١- مقدمه: . ................................................................................................................................................................................ 63 -٣
رنگزاهای سنتز شده: . ........................ 63 FT-IR ٢- نتایج به دست آمده از بررسی طیف سنجی مادون قرمز -٣
ط
به فرمول شیمیایی : ................................................................................. 64 A – نمونه 1 FT-IR ١- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : ................................................................................. 65 A – نمونه 2 FT-IR ٢- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ................................................................................. 66 B – نمونه 1 FT-IR ٣- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ................................................................................. 67 B – نمونه 2 FT-IR ۴- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : ................................................................................. 68 C – نمونه 1 FT-IR ۵- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : ................................................................................. 69 C – نمونه 2 FT-IR ۶- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : ................................................................................. 70 D – نمونه 1 FT-IR ٧- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : ................................................................................. 71 D – نمونه 2 FT-IR ٨- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی: ................................................................................... 72 E – نمونه 1 FT-IR ٩- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی: . ............................................................................... 73 E – نمونه 2 FT-IR ١٠ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . .............................................................................. 74 F – نمونه 2 FT-IR ١١ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ............................................................................. 75 G – نمونه 1 FT-IR ١٢ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ............................................................................. 76 G – نمونه 2 FT-IR ١٣ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی: ................................................................................. 77 I – نمونه 1 FT-IR ١۴ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ............................................................................... 78 I – نمونه 2 FT-IR ١۵ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : ............................................................................... 79 J – نمونه 1 FT-IR ١۶ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ............................................................................. 80 K – نمونه 1 FT-IR ١٧ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : .............................................................................. 81 L – نمونه 2 FT-IR ١٨ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ............................................................................ 82 M – نمونه 1 FT-IR ١٩ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : .............................................................................. 83 N – نمونه 2 FT-IR ٢٠ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ............................................................................. 84 O – نمونه 1 FT-IR ٢١ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . .............................................................................. 85 P – نمونه 2 FT-IR ٢٢ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ............................................................................. 86 Q – نمونه 2 FT-IR ٢٣ - تفسیر طیف -٢-٣
رنگزاهای سنتز شده: . .................................... 87 NMR ٣- نتایج به دست آمده از بررسی طیف سنجی پروتون -٣
به فرمول شیمیایی: . .................................................................................... 87 E – نمونه 1 NMR ١- تفسیر طیف -٣-٣
به فرمول شیمیایی: . .................................................................................... 88 E – نمونه 2 NMR ٢- تفسیر طیف -٣-٣
به فرمول شیمیایی: .................................................................................... 89 H – نمونه 1 NMR ٣- تفسیر طیف -٣-٣
به فرمول شیمیایی: .................................................................................... 91 H – نمونه 2 NMR ۴- تفسیر طیف -٣-٣
به فرمول شیمیایی: ...................................................................................... 92 I – نمونه 1 NMR ۵- تفسیر طیف -٣-٣
به فرمول شیمیایی : .................................................................................... 94 J – نمونه 1 NMR ۶- تفسیر طیف -٣-٣
ی
به فرمول شیمیایی : . .................................................................................. 95 K – نمونه 1 NMR ٧- تفسیر طیف -٣-٣
96 ................................................................................................................... K – نمونه 1 NMR ٣٠ -الف- طیف - نمودار ٣
به فرمول شیمیایی : ................................................................................... 97 L – نمونه 2 NMR ٨- تفسیر طیف -٣-٣
به فرمول شیمیایی : . .................................................................................. 98 Q – نمونه 2 NMR ٩- تفسیر طیف -٣-٣
به فرمول شیمیایی: ........................................................................... 100 E – نمونه 1 C- NMR ١- تفسیر طیف -۴-٣
به فرمول شیمیایی: . ........................................................................... 102 H – نمونه 2 C-NMR ٢- تفسیر طیف -۴-٣
به فرمول شیمیایی: . ............................................................................. 103 I – نمونه 1 C-NMR ٣- تفسیر طیف -۴-٣
به فرمول شیمیایی : . ........................................................................... 105 J – نمونه 1 C-NMR ۴- تفسیر طیف -۴-٣
به فرمول شیمیایی : ......................................................................... 106 K – نمونه 1 C-NMR ۵- تفسیر طیف -۴- ٣
نتیجه گیری کلی . ........................................................................................................................................................................ 108
فصل چهارم ............................................................................................................................................................................... 109
منابع ومأخذ . .............................................................................................................................................................................. 109
منابع فارسی : . ........................................................................................................................................................................... 110
منابع لاتین : ............................................................................................................................................................................... 111
١
چکیده :
با توجه به اینکه سنتز برخی از رنگ های دی آزونیوم بر پایه آلفا – نفتول و بتا – نفتول
نیازمند شرایط ویژه از قبیل دمای پایین و یا استفاده از اسید های غلیظ وحتی در برخی موارد
فشارهای بالا می باشد،علاوه بر صرف هزینه بالا ودشواری فراوان تأمین شرایط واکنش،
استهلاک دستگاه های تولید رنگ به دلیل استفاده ازاسیدهای غلیظ از معایب این سیستم می باشد.
در نتیجه برآن شدیم تا با استفاده از روشی نوین معایب این سیستم تولید رنگ را بر طرف نماییم.
اخیراً درصنعت، پژوهش گران و صنعت گران تلاش فراوانی برای حذف استفاده ازاسید
های غلیظ داشته و توجه خاصی براستفاده از اسید های جامد دارند. از مزایای اسید های جامد
می توان به جابجایی آسان ، کاهش خوردگی راکتور و ظروف، آلایندگی کمتر محیط زیست،
جلوگیری از به وجود آمدن محصولات فرعی در فرآیند و ...... اشاره نمود.
علاوه براینها یک عامل پر اهمیت در پژوهش ها وصنعت سیستم های ناهمگن بوده که
واکنش های آلی ناهمگن ، در صنعت به خوبی جوابگو خواهند بود.
درمیان اسیدهای جامد موجود توجه ما به نانو سیلیکا کرومیک اسید جلب شد که اسید جامدی
بوده که می تواند تحت شرایط ناهمگن هم به عنوان عامل وهم به عنوان کاتالیزور برای تبدیل
گروه های اصلی آلی مورد استفاده قرار گیرد.
بااستفاده از بسترنانوئی فوق برخی از رنگهای دی آزونیوم بر پایه آلفا – نفتول و بتا – نفتول
در دمای محیط وفشار اتمسفر ، بادرصد بالا وزمان کوتاه تولید شد.
ا