دانلود پایان نامه مهندسی نساجی- رنگرزی برخی از الیاف طبیعی ومصنوعی بااستفاده از رنگهای سنتزی آزوئی با پایه آلفا وبتا

اختصاصی از فی گوو دانلود پایان نامه مهندسی نساجی- رنگرزی برخی از الیاف طبیعی ومصنوعی بااستفاده از رنگهای سنتزی آزوئی با پایه آلفا وبتا دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پایان نامه برای دریافت درجه کارشناسی ارشد
مهندسی نساجی- تکنولوژی

عنوان :
رنگرزی برخی از الیاف طبیعی ومصنوعی بااستفاده از رنگهای سنتزی
آزوئی با پایه آلفا وبتا – نفتول تولید شده در بستر نانو سیلیکاکرومیک اسید
وتاثیر آن روی خواص ظاهری بافت

در زیر به مختصری ازعناوین و چکیده آنچه شما در این فایل دریافت می کنید اشاره شده است

ز
فهرست مطالب
عنوان شماره صفحه
چکیده : ............................................................................................................................. ١
مقدمه ................................................................................................................................ ٢
فصل اول ............................................................................................................................ ٣
(مباحث نظری) .................................................................................................................... ٣
١-رنگ .......................................................................................................................... ٤ -١
٢-تاریخچه . .................................................................................................................................................................................. 4 -١
٣- طبقهبندی مواد رنگی . ....................................................................................................................................................... 7 -١
١- رنگدانهها ( پیگمانها) ................................................................................................................................................. 7 -٣-١
٢- طبقهبندی رنگینهها . ..................................................................................................................................................... 8 -٣-١
۴- رنگینههای آزو ................................................................................................................................................................ 12 -١
١- تهیهی رنگینههای آزو ............................................................................................................................................. 12 -۴-١
١- دی آزو دار کردن . ................................................................................................................................................. 12 -١-۴-١
١ - اثر گروههای استخلافی بر عمل دی آزو دار کردن .............................................................................. 16 -١-١-۴-١
18 ............................................................................................. . [ ٢- تهیهی ترکیبهای آزویی به روشهای دیگر[ ٣۴ -۴-١
٣- ساختار و فعالیت ترکیبهای آزویی ........................................................................................................................ 19 -۴-١
۴- کاربرد رنگینههای آزو . ............................................................................................................................................ 20 -۴-١
۵- توتومری ............................................................................................................................................................................ 23 -١
۶- معرفی اسیدهای جامد . .................................................................................................................................................... 25 -١
١- انواع اسیدهای جامد ................................................................................................................................................. 26 -۶-١
١- زئولیتها . ................................................................................................................................................................... 26 -١-۶-١
٢- غربالهای مولکولی و متخلخل ........................................................................................................................ 26 -١-۶-١
٣- هتروپلی اسیدها . .................................................................................................................................................... 28 -١-۶-١
۴- اکسیدهای فلزی سولفاته .................................................................................................................................... 28 -١-۶-١
۵- جامدهای متخلخل . ................................................................................................................................................. 28 -١-۶-١
۶- کامپوزیتها . .............................................................................................................................................................. 29 -١-۶-١
١ - سیلیکا سولفوریک اسید ............................................................................................................................... 29 -۶-١-۶-١

ح
٧- روش تهیه نانوسیلیکا کرومیک اسید: . .................................................................................................................... 30 -١
١- سنتز رنگهای آزویی: . .............................................................................................................................................. 30 -٧-١
٢- کوپل شدن آزویی: . ..................................................................................................................................................... 31 -٧-١
٨- نانو و نانو ذرات .............................................................................................................................................................. 31 -١
١- نانو ................................................................................................................................................................................. 32 -٨-١
١- تعریف نانو . ............................................................................................................................................................. 32 -١-٨-١
٢- تعریف نانوفناوری . ............................................................................................................................................... 32 -١-٨-١
٢- نانو ذرات . ..................................................................................................................................................................... 33 -٨-١
١- تاریخچه ................................................................................................................................................................... 33 -٢-٨-١
٢- خواص . ..................................................................................................................................................................... 34 -٢-٨-١
٣- کاربرد . ...................................................................................................................................................................... 35 -٢-٨-١
٣- مشخصهیابی مواد نانو . ............................................................................................................................................ 36 -٨-١
١- میکروسکوپهای الکترونی . ............................................................................................................................... 37 -٣-٨-١
38 .......................................................................................... (SEM) ١ - میکروسکوپهای الکترونی روبشی -١-٣-٨-١
38 ................................ (TEM) ٢ - میکروسکوپهای الکترونی عبوری -١-٣-٨-١( SEM ۴ تصویر (دستگاه -١
39 ......................................................................................... . (TEM) ٢ - میکروسکوپهای الکترونی عبوری -١-٣-٨-١
فصل دوم . ....................................................................................................................................................................................... 41
روش های تجربی و آزمایشگاهی ......................................................................................................................................... 41
١- مواد مصرفی و تجهیزات .............................................................................................................................................. 42 -٢
١- مواد مصرفی . ............................................................................................................................................................... 42 -١-٢
٢- تجهیزات مورد استفاده . ............................................................................................................................................ 43 -١-٢
٢- آزمایش ها: ....................................................................................................................................................................... 44 -٢
نفتول .......................................................................................... 47 – β ٣- روش سنتز رنگز اهای دی آزو بر پایه -٢-٢
رنگز اهای سنتز شده: ..................................................................... 50 FT-IR ٣- مطالعه طیف سنجی مادون قرمز -٢
رنگزای سنتز شده: . ............... 50 NMR ۴- مطالعه طیف سنجی رزنانسی مغناطیسی هسته پروتون و کربن -٢
۵- بررسی قابلیت جذب رنگ . ............................................................................................................................................ 50 -٢
۶- رنگرزی با رنگهای سنتز شده: ................................................................................................................................. 52 -٢
نمونه خام پارچه .......................................................................................................................................................................... 59
١- مقدمه: . ................................................................................................................................................................................ 63 -٣
رنگزاهای سنتز شده: . ........................ 63 FT-IR ٢- نتایج به دست آمده از بررسی طیف سنجی مادون قرمز -٣

ط
به فرمول شیمیایی : ................................................................................. 64 A – نمونه 1 FT-IR ١- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : ................................................................................. 65 A – نمونه 2 FT-IR ٢- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ................................................................................. 66 B – نمونه 1 FT-IR ٣- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ................................................................................. 67 B – نمونه 2 FT-IR ۴- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : ................................................................................. 68 C – نمونه 1 FT-IR ۵- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : ................................................................................. 69 C – نمونه 2 FT-IR ۶- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : ................................................................................. 70 D – نمونه 1 FT-IR ٧- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : ................................................................................. 71 D – نمونه 2 FT-IR ٨- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی: ................................................................................... 72 E – نمونه 1 FT-IR ٩- تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی: . ............................................................................... 73 E – نمونه 2 FT-IR ١٠ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . .............................................................................. 74 F – نمونه 2 FT-IR ١١ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ............................................................................. 75 G – نمونه 1 FT-IR ١٢ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ............................................................................. 76 G – نمونه 2 FT-IR ١٣ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی: ................................................................................. 77 I – نمونه 1 FT-IR ١۴ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ............................................................................... 78 I – نمونه 2 FT-IR ١۵ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : ............................................................................... 79 J – نمونه 1 FT-IR ١۶ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ............................................................................. 80 K – نمونه 1 FT-IR ١٧ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : .............................................................................. 81 L – نمونه 2 FT-IR ١٨ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ............................................................................ 82 M – نمونه 1 FT-IR ١٩ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : .............................................................................. 83 N – نمونه 2 FT-IR ٢٠ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ............................................................................. 84 O – نمونه 1 FT-IR ٢١ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . .............................................................................. 85 P – نمونه 2 FT-IR ٢٢ - تفسیر طیف -٢-٣
به فرمول شیمیایی : . ............................................................................. 86 Q – نمونه 2 FT-IR ٢٣ - تفسیر طیف -٢-٣
رنگزاهای سنتز شده: . .................................... 87 NMR ٣- نتایج به دست آمده از بررسی طیف سنجی پروتون -٣
به فرمول شیمیایی: . .................................................................................... 87 E – نمونه 1 NMR ١- تفسیر طیف -٣-٣
به فرمول شیمیایی: . .................................................................................... 88 E – نمونه 2 NMR ٢- تفسیر طیف -٣-٣
به فرمول شیمیایی: .................................................................................... 89 H – نمونه 1 NMR ٣- تفسیر طیف -٣-٣
به فرمول شیمیایی: .................................................................................... 91 H – نمونه 2 NMR ۴- تفسیر طیف -٣-٣
به فرمول شیمیایی: ...................................................................................... 92 I – نمونه 1 NMR ۵- تفسیر طیف -٣-٣
به فرمول شیمیایی : .................................................................................... 94 J – نمونه 1 NMR ۶- تفسیر طیف -٣-٣

ی
به فرمول شیمیایی : . .................................................................................. 95 K – نمونه 1 NMR ٧- تفسیر طیف -٣-٣
96 ................................................................................................................... K – نمونه 1 NMR ٣٠ -الف- طیف - نمودار ٣
به فرمول شیمیایی : ................................................................................... 97 L – نمونه 2 NMR ٨- تفسیر طیف -٣-٣
به فرمول شیمیایی : . .................................................................................. 98 Q – نمونه 2 NMR ٩- تفسیر طیف -٣-٣
به فرمول شیمیایی: ........................................................................... 100 E – نمونه 1 C- NMR ١- تفسیر طیف -۴-٣
به فرمول شیمیایی: . ........................................................................... 102 H – نمونه 2 C-NMR ٢- تفسیر طیف -۴-٣
به فرمول شیمیایی: . ............................................................................. 103 I – نمونه 1 C-NMR ٣- تفسیر طیف -۴-٣
به فرمول شیمیایی : . ........................................................................... 105 J – نمونه 1 C-NMR ۴- تفسیر طیف -۴-٣
به فرمول شیمیایی : ......................................................................... 106 K – نمونه 1 C-NMR ۵- تفسیر طیف -۴- ٣
نتیجه گیری کلی . ........................................................................................................................................................................ 108
فصل چهارم ............................................................................................................................................................................... 109
منابع ومأخذ . .............................................................................................................................................................................. 109
منابع فارسی : . ........................................................................................................................................................................... 110
منابع لاتین : ............................................................................................................................................................................... 111

١
چکیده :
با توجه به اینکه سنتز برخی از رنگ های دی آزونیوم بر پایه آلفا – نفتول و بتا – نفتول
نیازمند شرایط ویژه از قبیل دمای پایین و یا استفاده از اسید های غلیظ وحتی در برخی موارد
فشارهای بالا می باشد،علاوه بر صرف هزینه بالا ودشواری فراوان تأمین شرایط واکنش،
استهلاک دستگاه های تولید رنگ به دلیل استفاده ازاسیدهای غلیظ از معایب این سیستم می باشد.
در نتیجه برآن شدیم تا با استفاده از روشی نوین معایب این سیستم تولید رنگ را بر طرف نماییم.
اخیراً درصنعت، پژوهش گران و صنعت گران تلاش فراوانی برای حذف استفاده ازاسید
های غلیظ داشته و توجه خاصی براستفاده از اسید های جامد دارند. از مزایای اسید های جامد
می توان به جابجایی آسان ، کاهش خوردگی راکتور و ظروف، آلایندگی کمتر محیط زیست،
جلوگیری از به وجود آمدن محصولات فرعی در فرآیند و ...... اشاره نمود.
علاوه براینها یک عامل پر اهمیت در پژوهش ها وصنعت سیستم های ناهمگن بوده که
واکنش های آلی ناهمگن ، در صنعت به خوبی جوابگو خواهند بود.
درمیان اسیدهای جامد موجود توجه ما به نانو سیلیکا کرومیک اسید جلب شد که اسید جامدی
بوده که می تواند تحت شرایط ناهمگن هم به عنوان عامل وهم به عنوان کاتالیزور برای تبدیل
گروه های اصلی آلی مورد استفاده قرار گیرد.
بااستفاده از بسترنانوئی فوق برخی از رنگهای دی آزونیوم بر پایه آلفا – نفتول و بتا – نفتول
در دمای محیط وفشار اتمسفر ، بادرصد بالا وزمان کوتاه تولید شد.
ا

دانلود پایان نامه الیاف کربن

اختصاصی از فی گوو دانلود پایان نامه الیاف کربن دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پیشگفتار

الیاف کربن نسل جدیدی از الیاف پر استحکام است . این مواد از پرولیز کنترل شده گونه هایی از الیاف مناسب تهیه می شود؛ به صورتی که بعد از پرولیز حداقل 90 درصد کربن باقی بماند. الیاف کربن نخستین بار در سال 1879 میلادی زمانی که توماس ادیسون از این ماده به عنوان رشته پرمقاومت در ایجاد روشنایی الکتریکی استفاده کرد، پای به عرصه علم وفن آوری گذاشت. با این حال در آغاز دهه 1960 بودکه تولید موفق تجاری الیاف کربن، با اهداف نظامی و به ویژه برای کاربرد در هواپیمای جنگی، آغاز شد. در دهه های اخیر ،الیاف کربن در موارد غیرنظامی بسیاری، همچون هواپیماهای مسافربری و باربری. خودروسازی. ساخت قطعات صنعتی، صنایع پزشکی، صنایع تفریحی-ورزشی وبسیاری موارد دیگر کاربردهای روز افزونی یافته است. الیاف کربن درکامپوزیت های با زمینه سبک مانند انواع رزین ها به کار میرود. کامپوزیت های الیاف کربن در مواردی که استحکام وسختی بالا و به همراه وزن کم و ویژگی های استثنایی مقاومت به خوردگی مدنظر باشند، یگانه گزینه پیش روست. همچنین نگاهی که مقاومت مکانیکی در دمای بالا، خنثی بودن از لحاظ شیمیایی و ویژگی ضربه پذیری بالا نیز انتظار برود، باز هم کامپوزیت های کربنی بهترین گزینه هستند. با توجه به این ویژگی ها ، پهنه گسترده موارد کاربرد این ماده در گستره های گوناگون فن آوری به سادگی قابل تصور است.

میزان تولید الیاف کربن از 1992 تا 1997 رشد200 درصدی در این فاصله 6ساله داشته که خود نشانگر اهمیت تکنولوژی این ماده است.

هم اکنون ایالات متحده آمریکا نزدیک به 60درصد تولید جهانی الیاف کربن را به مصرف می رساند وا ین در حالی است که ژاپن تلاش می‌کند به میزان مصرفی برابر با50درصد تولیدات جهانی این محصول دست یابد. ژاپن به واسطه شرکت صنتی توری، خود بزرگترین تولید کننده الیافت کربن در جهان است. هم چنین عمده ترین تولید کننده الیاف کربن با استفاده از پیش زمینه قیر، ژاپن است.

پیشگویی برای سال 2013 میلادی..

سال 2013 است خودرویی جدید به نام 100MPG”BLACKBEAUTY” بدلیل این که ضمن دارا بودن بالاترین کارایی به میزان 100 درصد نیز دوستدار محیط زیست شناخته شده طرفداران بسیاری زیادی دارد. این خودرو پس از انقراض نسل خودروهای فولادی با سازه ای تمام کامپوزیت بر پایه کربن متولد شده است. با استفاده از مواد کربنی در ساخت بدنه و سازه های اصلی این خودرو مانند شاسی موتور و سیستم های انتقال نیرو، کاهش وزن به دست آمده موجب مصرف اندک سوخت شده است.

این مواد پیشرفته به همراه اندکی فلزات سبک که عمدتا در اتصالات به کار می روند، اقتصاد خودرو را از لحاظ میزان مصرف سالیانه سوخت با انقلابی عظیم مواجه کرده است. این مواد سبک در فریم شاسی، موتور کاتالیتیک با بازده بالا، در باتری های لیتیمی و موتورهای الکتریکی، پانل های بدنه، مخزن سوخت و مواد پیشرفته نگه دارنده متان که سوخت اصلی خودروست وخلاصه در تمام المان های اصلی که چنین وسیله نقلیه کم مصرف با توانایی های بسیار بالا را می سازد به کار رفته است. پانل های بدنه از کامپوزیت های کربنی به روش SMC با سطوح بسیار صاف وآماده رنگ کاری ساخته شده است. فیبریل های کربنی در اندازه های زیر میکرون با ویژگی هدایت الکتریکی سطح قطعات پانل های بدنه را به سادگی دارای ویژگی الکترو استاتیک می کنند. از سوی دیگر چون کامپوزیت پلیمری تقویت شده با الیاف کربن از نظر شیمیایی خنثی است به تخریب در برابر پرتو فرابنفش حساس نیست در نتیجه پانل های بدنه به هیچ نوع عملیات پایانی نیاز ندارند. بخش های دیگری که زیاد به آن ها توجه نمی شود، مانند در موتور، هوزینگ ها وگیربکس ها تماما از کامپوزیت کربنی به روش قالب گیری تزریقی ساخته شده وجایگزین قطعات سنگین ریخته شده فلزی شده اند. مخزن سوخت کامپوزیت کربنی ساخته شده به روش پیچش الیاف است که مملو از کربن فعال وفیبریل های کربنی است که موجب افزایش قابلیت نگهداری گاز مایع در فشارهای پایین می شود. موتور کاتالیتیک از کاتالیست های پوشش داده شده بر روی کره ها و لوله های ریز شیاردار کربنی که به کربن توخالی معروف هستند ودر واقع نوعی از الیاف کربن سوراخ شده هستند، استفاده می‌کند. این واحد مرکزی تولید توان الکتریکی که در واقع قلب سیستم به حساب می آید به دلیل استفاده زیاد از فراورده های الیاف کربن قادر است کارایی خودرا در دماهای بسیار بالایی که الزاما در اثر کارکرد موتور پدید می آید به خوبی حفظ کند.این دلیل اصلی بالا بودن غیرمعمول بازده چنین خودرویی است. از سوی دیگر مشکلات مربوط به آن دسته از شکست های قطعات که ناشی از اختلاف در ضرایب انبساط حرارتی در نسل خودروهای فلزی بود به واسطه استفاده از قطعات کامپوزیتی کربنی به طور کامل از بین رفته است. مهندسین مواد بادست کاری در میزان جهت یافتگی الیاف کربن نوع جدیدی از الیاف راساخته اند که به طور استثنایی دارای هدایت حرارتی یک بعدی بسیار زیادی بوده و بدین وسیله توانسته اند دستگاههای سرمازا را با بازده بسیار بالا در موتور این خودرو به کار برند.

پایان نامه کارشناسی ارشد مهندسی نساجی خواص فیزیکی الیاف تولید شده از یک رشته ساز با سطح مقطع مختلف

اختصاصی از فی گوو پایان نامه کارشناسی ارشد مهندسی نساجی خواص فیزیکی الیاف تولید شده از یک رشته ساز با سطح مقطع مختلف دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود پایان نامه کارشناسی ارشد مهندسی نساجی  خواص فیزیکی الیاف تولید شده از یک رشته ساز با سطح مقطع مختلف با فرمت pdf تعداد صفحات 166

دانلود پایان نامه آماده

این پایان نامه جهت ارائه در مقطع کارشناسی ارشد رشته مهندسی نساجی طراحی و تدوین گردیده است . و شامل کلیه مباحث مورد نیاز پایان نامه ارشد این رشته می باشد.نمونه های مشابه این عنوان با قیمت های بسیار بالایی در اینترنت به فروش می رسد.گروه تخصصی ما این پایان نامه را با قیمت ناچیزی جهت استفاده دانشجویان عزیز در رابطه با منبع اطلاعاتی در اختیار شما قرار می دهند. حق مالکیت معنوی این اثر مربوط به نگارنده است. و فقط جهت استفاده از منابع اطلاعاتی و بالابردن سطح علمی شما در این سایت ارائه گردیده است.   

بررسی رفتار اتصالات T شکل در ساختمانهای بتن مسلح و کاربرد الیاف فولادی در اتصالات

اختصاصی از فی گوو بررسی رفتار اتصالات T شکل در ساختمانهای بتن مسلح و کاربرد الیاف فولادی در اتصالات دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

• پایان نامه کارشناسی ارشد با عنوان: بررسی رفتار اتصالات T شکل در ساختمانهای بتن مسلح و کاربرد الیاف فولادی در اتصالات  

• دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرمان  

• استاد راهنما: دکتر یحیی همتی  

• پژوهشگر: کیانوش فرهنگ  

• آبان 1375  

• فرمت فایل: PDF و شامل 143 صفحه  

چکیــــده:

در این پایان نامه به بررسی رفتار اتصالات T شکل پرداخته شده و در آن دو هدف دنبال شده است. در مرحله اول با تغییر آرایش فولادگذاری و تغییر درصد فولادهای طولی و ثابت نگه داشتن دیگر عوامل به مطالعه پرداخته و آنگاه بازدهی هر اتصال با توجه به تغییر پارامترهای مورد نظر بررسی شده است.

بازدهی اتصال عبارت است از نسبت لنگر مقاوم اتصال به لنگر مقاوم قطعات اتصالی که از طریق تئوری بدست می‌آید.

در مرحله دوم از وجود الیاف فولادی استفاده گردیده و رفتار اتصال با وجود این الیاف مطالعه شده و عوامل موثر در بازدهی ناشی از افزودن الیاف شناسایی شده است.

در این پروژه ما به دنبال اتصالی هستیم که بازدهی 100 درصد داشته باشد. در این پروژه 9 نمونه مورد آزمایش قرار گرفته که در 6 نمونه آن فولادگذاری با اتصال ساده اجرا گردیده که در سه نمونه درصد آرماتوراصلی تغییر نموده و در سه نمونه دیگر با تغییر درصد آرماتور، الیاف نیز به کار رفته است. در 2 نمونه نیز از آرماتورگذاری به فرم سنجاق مو استفاده شده که باعث افزایش بازدهی می گردد. در یک نمونه نیز از اتصال حلقوی استفاده شده است. اتصال حلقوی از این مزیت برخوردار است که بتن در اتصال مذکور در هسته محصور می شود، لذا با این نحوه آرماتوربندی مقاومت قابل ملاحظه‌ای بدست می آید.

در یک نمونه از دو نمونه آرماتورگذاری به فرم سنجاق اضافی در اتصال بصورت خاموت استفاده گردیده است که باعث افزایش بیش از حد بازدهی می‌گردد.

نمونه‌های الیاف‌دار نیز دارای بازدهی خوبی هستند، زیرا که الیاف درون بتن سبب می‌شود که نخست سرعت گسترش ترک‌ها آهسته گردد که با افزایش میزان بار مقدار آن نیز زیاد می‌شود و چون الیاف قادر است تنش را در یک مقطع ترک خورده منتقل سازند بنابراین قسمت‌های ترک خورده نیز در مقابل بار، از خود مقاومت نشان داده و در نتیجه ترکیب از خود تغییر شکل بیشتری نشان می‌دهد.

در یکی از نمونه‌ها به جای استفاده از آرماتورهای اضافی از الیاف فلزی استفاده شده است که بازدهی تقریباً مشابهی بدست می‌دهد که این یکی از دلایل استفاده از الیاف به عنوان جایگزینی برای فولادهای اضافی (برشی) می‌باشد.

امید است که نتایج آزمایشگاهی بدست آمده از این پروژه که نشانگر رفتار واقعی اتصالات می‌باشد مورد استفاده مهندسین در ساخت و ساز و مراکز تحقیقاتی و دانشگاهی کشور و همچنین در جهت استفاده آیین‌نامه بتن ایران در مورد اتصالات قرار گیرد.

برای دریافت نمونه نمایشی شامل 20 صفحه نخست پایان نامه کلیک کنید.

برای مشاهده آنلاین و دریافت فایل نمونه کلیک کنید.

______________________________

** توجه: خواهشمندیم در صورت هرگونه مشکل در روند خرید و دریافت فایل از طریق بخش پشتیبانی در سایت مشکل خود را گزارش دهید. **

** توجه: در صورت مشکل در باز شدن فایل PDF ، نام فایل را به انگلیسی Rename کنید. **

** درخواست پایان نامه:

با ارسال عنوان پایان نامه درخواستی خود به ایمیل [e-mail] پس از قرار گرفتن پایان نامه در سایت به راحتی اقدام به خرید و دریافت پایان نامه مورد نظر خود نمایید. **

بررسی عددی رفتار دیوارهای بنایی مقاوم سازی شده با الیاف CFRP تحت بارگذاری استاتیکی و چرخه ای

اختصاصی از فی گوو بررسی عددی رفتار دیوارهای بنایی مقاوم سازی شده با الیاف CFRP تحت بارگذاری استاتیکی و چرخه ای دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

• مقاله با عنوان: بررسی عددی رفتار دیوارهای بنایی مقاوم سازی شده با الیاف CFRP تحت بارگذاری استاتیکی و چرخه ای  

• نویسندگان: محمد رضا داودی ، مهدی عبادی ، حسین فلاح نژاد ، سید رسول نبویان  

• محل انتشار: هشتمین کنگره ملی مهندسی عمران - دانشگاه صنعتی نوشیروانی بابل - 17 و 18 اردیبهشت 93  

• محور: سازه های بتنی  

• فرمت فایل: PDF و شامل 8 صفحه می باشد.

چکیــــده:

عواملی نظیر یک پارچگی در دیوارها، عدم کلاف بندی‌های مناسب و وجود بازشوهای بیش از حد در دیوارها موجب انهدام سازه‌های بنایی در برابر بارهای جانبی می‌شوند. در سال‌های اخیر استفاده از پلیمرهای تقویت شده با الیاف به عنوان یک راهکار مناسب جهت بهبود رفتار سیستم مقاوم جانبی مطرح بوده است. در این مقاله سعی شده است تا با استفاده از مدلسازی عددی مبتنی بر اجزا محدود، اثر استفاده از الیاف پلیمری بر رفتار دیوارهای بنایی بررسی شود. در همین راستا دیوار بنایی با استفاده از سه آرایش مختلف، مقاوم سازی شد و در پایان منحنی‌های نیرو – جابجایی ارائه و با هم مقایسه گردید. در حالت بارگذاری استاتیکی افزاینده، حداکثر نیروی مقاوم دیوار با پوشش‌های سه گانه ذکر شده به ترتیب برای پوشش‌های ضربدری، قاب مانند و سراسری 47، 55 و 97 درصد افزایش مقاومت ایجاد شد. در حالت بارگذاری سیکلی، حداکثر مقاومت برشی پای دیوار به ترتیب برای پوشش‌های ضربدری، قاب مانند و سراسری 62، 54 و 115 درصد افزایش مقاومت حاصل شد.

________________________________

** توجه: خواهشمندیم در صورت هرگونه مشکل در روند خرید و دریافت فایل از طریق بخش پشتیبانی در سایت مشکل خود را گزارش دهید. **

** توجه: در صورت مشکل در باز شدن فایل PDF مقالات نام فایل را به انگلیسی Rename کنید. **

** درخواست مقالات کنفرانس‌ها و همایش‌ها: با ارسال عنوان مقالات درخواستی خود به ایمیل [e-mail] پس از قرار گرفتن مقالات در سایت به راحتی اقدام به خرید و دریافت مقالات مورد نظر خود نمایید. **