مشخصات این فایل
عنوان: کامپوزیت های دندانی
فرمت فایل: word( قابل ویرایش)
تعداد صفحات: 50
این مقاله درمورد کامپوزیت های دندانی می باشد.
خلاصه آنچه در مقاله کامپوزیت های دندانی خوانید .
واکنش های نوکلئوفیلی :
واکنش ایزوسیاناتها با ترکیبات هیدروکسیل دار :
الکلهای نوع اول بشدت با ایزوسیاناتها به جهت تشکیل یورتانها با بازده بالا وارد واکنش می شوند. این واکنش ها با الکلهای نوع دوم از سرعت کمتری برخوردار است . الکلهای نوع سوم واکنش‌پذیری به مراتب کمتر نسبت به الکلهای نوع اول و دوم از خود نشان می‌دهند .
واکنش فنل ها با ایزوسیاناتها از سرعت خیلی کمتری نسبت به الکلهای آلیفاتیک برخوردار است .
این امر بدلیل اسیدیته نسبتاً بالای فنل ها می باشد . این واکنش تنها تحت شرایط کنترل شده همراه با محصولات جانبی در حین سنتز پیش می رود . معمولاً یورتانهای تشکیل شده بتوسط فنل ها از پایداری کمتری برخوردار بوده و ممکن است این واکنش در دماهای پائین بصورت برگشت پذیر باشد .
واکنش ایزوسیاناتها با ترکیبات حامل NH :
واکنش ایزوسیاناتها با آمین های نوع اول و دوم منجر به تشکیل اوره می گردد واکنش های آمینهای نوع اول بدلیل ماهیت نوکلئوفیلی قویتر نسبت به آمین های نوع دوم از شدت بیشتری برخوردار است . پروتون دوم آمین نیز می تواند در واکنش با گروه >NCO شرکت نمایند . اما بازده آن نسبت به حالت قبل کمتر می باشد . واکنش پذیری آمین های آروماتیک بدلیل اثرات القایی و فضایی نسبت به آمین های آروماتیک در واکنش به >NCO از شدت کمتری برخوردار است.
واکنش ایزوسیاناتها با آمیدها :
بسته به ماهیت الکترون کشندگی کربونیل مجاور پروتونهای NH آمید نسبت به آمین های آلیفاتیک و آروماتیک در واکنش با >NCO از شدت کمتری برخوردار است . محصول واکنش ترکیب آسیل‌دار اوره و یا ترکیبات استخلاف شده اسیل اوره می باشد .
اوره های تشکیل شده از واکنش آمین های نوع اول و ایزوسیاناتها قادر به انجام واکنش مجدد می‌باشد که این امر منجر به تشکیل بی اوره کراس لینک شده است . در مقایسه با آمیدها ، اثر القایی گروه همسایه کربونیل با استفاده از نیتروژن موجود در ساختار اوره کاهش داده شده و واکنش پذیری آن بیشتر می گردد .
واکنش ایزوسیاناتها با آمیدها :
بسته به ماهیت الکترون کشندگی کربونیل مجاور پروتون NH آمید نسبت آمین های آلیفاتیک و آروماتیک در واکنش با >NCO از شدت کمتری برخوردار است . محصول واکنش ترکیب آسیل اوره و یا ترکیبات استخلاف شده آسیل اوره است .
اوره های تشکیل شده از واکنش آمین های نوع اول و ایزوسیاناتها قادر به واکنش مجدد و تشکیل بی اوره می باشد . در مقایسه با آمیدها اثر القایی گروه همسایه کربونیل با استفاده از نیتروژن موجود در ساختار اوره کاهش داده شده و واکنش پذیری آن بیشتر می گردد .
واکنش ایزوسیاناتها با آب :
واکنش ایزوسیاناتها با آب تحت شرایط کاتالیست بسهولت و سریع صورت می پذیرد . این واکنش ابتدا با تولید کاربامیک اسید و بدنبال آن تفکیک آن به CO2 و آمین صورت می پذیرد . از طرفی آمین تولید شده با ایزوسیانات واکنش داده و منجر به تولید یک شبکه بی اوره می گردد .
تهیه یورتان متاکریلاتها :
در صورتیکه هدف متاکریله کردن ایزوسیاناتها باشد ، واکنش های ذکر شده در قسمت قبل ( ) می تواند منجر به تولید محصولات ناخواسته و فرعی گردد به همین خاطر از مجاورت واکنش تهیه یورتان متاکریلاتها از آب آمینها و یا دیگر آلودگی‌ها بایستی بشدت پرهیز کرد. بعضی از واکنش ها از قبیل واکنش یورتان - ایزوسیاناتها و پلیمریزه شدن اندک خود ایزوسیانات از کنترل خارج می باشد . به جهت جلوگیری از فرایند پلیمریزه شدن باند دوگانه باید مقداری بازدارنده هیدروکینون به محیط واکنش اضافه گردد . ترتیب عمومی کاهش سرعت واکنش ایزوسیاناتها و واکنشگرهای معمولی که توسط سولومون تعیین شده اند در جدول ( ) آورده شده است ، همانطور که مشاهده می شود فقط آمینهای نوع اول ، سریع تر از الکلهای نوع اول واکنش می‌دهند، بنابراین بشرط آنکه در ظرف واکنش ، آمین وجو نداشته باشد واکنش ارجح با اکریلاتها یا متاکریلاتهای هیدروکسیل دار خواهد بود ]29[.
جدول ترتیب واکنش پذیری ایزوسیانات با واکنشگرهای معمول
با این وجود غلظت گروههای هیدروکسیل در حین پیشرفت واکنش هیدروکسی ایزوسیاناتها کاهش می یابد که این امر باعث ارجحیت واکنش های جانبی می گردد .
بین واکنش پذیری نسبی واکنشگرهای معمول نیز می توان ، مقایسه ای بطریق زیر انجام داد .
هیدروکسی اکریلاتها متاکریلاتهای نوع اول جهت وارد کردن گروه اکریلات در یک پیش پلیمر یورتان - متاکریلاتی نسبت به اکریلیک یا متاکریلیک اسیدهای مربوطه بدلیل واکنش پذیری بیشتر ترجیح داده می شود .
در شرایط مناسب تمامی ترکیبات حاوی یک اتم هیدروژن که به یک اتم اکسیژن متصل شده باشند با یک ایزوسیانات واکنش خواهد داد .الکلها واکنش پذیرترین چنین پیوندهای اکسیژن - هیدروژنی را تشکیل می دهند .
ممانعت فضایی در ترتیب واکنش پذیری الکلها عاملی مهم بشمار می رود . ترتیب واکنش پذیری هیدروکسیل در الکلها در زیر آورده شده است .
Perimary>Secondary>Tertiary
برای یک واکنش کاتالیز شده در دمای واکنش پذیری نسبی این الکلها 005/0 : 3/0: 1 می‌باشد . اهمیت اثر ساختار الکل روی واکنش پذیری هنگامی آشکار می شود که یورتان اکریلاتهای چندجزئی تهیه گردد .
بخشی از فهرست مطالب مقاله کامپوزیت های دندانی
اجزای کامپوزیت دندانی
رزینهای Bis-GMA
رزینهای مونومری آبگریز (Hydrophobic) :
رزینهای یورتان دی متاکریلات :
فاز پراکنده :
از شبکه ای
شیمی تهیه ترکیبات یورتانی :
واکنش های نوکلئوفیلی
واکنش ایزوسیاناتها با ترکیبات حامل NH
واکنش ایزوسیاناتها با آمیدها
واکنش ایزوسیاناتها با آب :
تهیه یورتان متاکریلاتها
تهیه یورتان متاکریلاتهای چندجزئی
اصول تهیه یورتان اکریلات چندجزئی :
اجزاء تشکیل دهنده یورتان متاکریلاتهای چندجزئی :
دی ایزوسیاناتها
عوامل بلوکه کننده
اثرات کاتالیست
کاتالیست های قلع :
سیستم های پخت تابشی
تابش نور مرئی
اثر دما بر روی سینیتیک جمع شدگی UDMA :
دانلود مقاله کامپوزیت های دندانی