دانلود سولوشن لایت ال سی دی هواوی y600- u20 با لینک مستقیم

اختصاصی از فی گوو دانلود سولوشن لایت ال سی دی هواوی y600- u20 با لینک مستقیم دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

موضوع :

دانلود  سولوشن لایت ال سی دی هواوی y600- u20   با لینک مستقیم

پایان نامه ی پیرازولر - پیریدین ها. doc

اختصاصی از فی گوو پایان نامه ی پیرازولر - پیریدین ها. doc دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

نوع فایل: word

قابل ویرایش 114 صفحه

مقدمه:

پیرازول یک حلقه 5 عضوی حاوی دو اتم ازت مجاور به صورت1،2ـ دی آزول می‌باشد. نقطه جوش پیرازول 187 درجه سانتی گراد است که بالا بودن  نقطه جوش پیرازول(1) نسبت به ایزوتیازول(2) با نقطه جوش 114 درجه سانتی‌گراد و ایزواکسازول(3) با نقطه جوش 95 درجه سانتی‌گراد به علت وجود هیدروژن روی نیتروژن شماره (1) پیرازول می‌باشد که می‌تواند تشکیل پیوند هیدروژنی بین مولکولی را بدهد.

برای پیرازول می‌توان فرم‌های توتومری هم در نظر گرفت. به عنوان نمونه، برای متیل پیرازول , این فرم‌ها به صورت زیر می‌باشد:

فهرست مطالب:

فصل اول

1ـ1ـ مقدمه

1ـ2ـ روش‌های سنتز پیرازول‌ها

1ـ3 واکنش‌های پیرازول‌ها

2-2 سنتز حلقه

فصل دوم

2-1 پیریدین‌ها

2-2 سنتز حلقه

سنتز هانش و واکنش‌های مربوط به آن

سنتز گوارشی ـ تروپ

سنتز کرونکه

سایر روشها

2-3 جنبه‌های کلی شیمی پیریدین‌ها

2-4 خاصیت بازی

2-5 جانشینی الکترون‌دوستی در کربن

2-6 جانشینی هسته دوستی

2-7جانشینی رادیکالی

2-8 واکنش‌های جفت شدن کاتالیز شدة با پالادیوم و واکنش‌های هک

2-9 اسیدهای کربوکسیلیک پیریدین

فصل سوم

پیرازولوپیریدین ها

فصل چهارم

4-1) سنتز 5- آمینو – 4- سیانو – 3 - متیل 1- فنیل پیرازول

4-2) سنتز 1- (4 – آمینو – 3،6- دی متیل – ا- فنیل- 1H – پیرازولو]3، 4 -[bپیریدین – 5- ایل) 1- اتانون

4-3) سنتز 4- آمینو – 3- متیل- 6- اکسو-1- فنیل- 6،7– دی هیدرو – 1H- پیرازولو]4،3 –[b پیریدین – 5- کربونیتریل

4-4) سنتز 5- استیل- 4- آمینو – 3- متیل -1- فنیل –1، 7 –   دی هیدور –6H – پیرازولو ]3، 4-[bپیریدین – 6- اون

4-5) سنتز اتیل -4- آمینو - 3- متیل- 6- اکسو -1- فنیل -6، 7– دی هیدرو – 1H – پیرازولو]3، 4 -[b پیریدن – 5- کربوکسیلات

4-6) سنتز اتیل -5- بنزیل – 3- متیل–4 , 6- دی اکسو–1- فنیل- 4،5 ،6، 7 – تتراهیدو- 1H- پیرازولو ]3 ،4 -[b پیریدین – 5- کربوکسیلات

4-7) سنتز 6- ( 4- کلروبنزیل) – 3- متیل- 1- فنیل- 1- H پیرازولو ]3، 4 -[d پیریمیدین -4- آمین

4-8) سنتز (4 – آمینو – 3- متیل - 1- فنیل - 1H پیرازلو]3، 4 -[d  پیریمیدین – 6- ایل ) متیل سیانید

4-9) سنتز 3، 6 – دی متیل – 1- فنیل -4،7- دی هیدرو –  1 H پیرازولو]3، 4 - [d پیریمیدین – 4- اون

4-10) سنتز 9 -آمینو- 3 ، 8 – دی متیل – 1،6 – دی فنیل –1، 4، 5، 6- تتراهیدرو دی پیرازولو ]3، 4 –b 3، 4 – [f]1، 5[ دیا زوسین – 4- اون

فصل پنجم

5-1) روش تهیه 5- آمینو- 4- سیانو -3- متیل – 1- فنیل پیرازول (‍C11H10N4)

5-2) روش تهیه 1- ( 4 -آمینو – 3 ، 6 – دی متیل – 1- فنیل - 1H – پیرازولو ]3، 4 - [b پیریدین – 5- ایل ) 1- اتانون(C16H16N4O)

5-3) روش تهیه 4- آمینو – 3- متیل- 6- اکسو-1- فنیل- 6،7– دی هیدرو – 1H- پیرازولو]4،3 –[b پیریدین – 5- کربونیتریل (C14H11N5O)

5-4) روش تهیه 5- استیل- 4- آمینو – 3- متیل -1- فنیل –1، 7 – دی هیدرو –6H – پیرازولو ]3، 4-[bپیریدین – 6- اون(C15H14N4O2)  5-5) روش تهیه اتیل -4- آمینو - 3- متیل- 6- اکسو -1- فنیل - 6،7– دی هیدرو – 1H – پیرازولو]3، 4 -[b پیریدین – 5- کربوکسیلات (C16H16N4O3)

5 -6) روش تهیه اتیل -5- بنزیل – 3- متیل – 4،6- دی اکسو – 1- فنیل - 4،5 ، 6 ، 7 – تتراهیدرو- 1H- پیرازولو ]3 ،4 -[b پیریدین – 5- کربوکسیلات(C23H21N3O4)

5-7) روش تهیه 6- ( 4- کلروبنزیل) – 3- متیل- 1- فنیل- 1- H پیرازولو ]3، 4 -[d پیریمیدین -4- آمین(C19H16N5Cl)

5-8) روش تهیه(4 – آمینو – 3- متیل - 1- فنیل - 1Hپیرازولو]3، 4 -[d  پیریمیدین – 6- ایل ) متیل سیانید(C14H12N6)

5-9) روش تهیه 3، 6 – دی متیل – 1- فنیل -4،7- دی هیدرو – 1 H پیرازولو]3، 4 - [d پیریمیدین – 4- اون(C13H12N4O)

  -510) روش تهیه9 -آمینو- 3 ، 8 – دی متیل – 1،6 – دی فنیل –1، 4، 5، 6-   تتراهیدرو دی پیرازولو ]3، 4 –b 3، 4 – [f]1، 5[ دیا زوسین – 4- اون(C22H19N7O)

منابع

منابع و مأخذ:

[1] A.N. Kost and I.I. Granberg, Adv. Heterocycl. Chem., 6, 347 (1966)

[2] (a)F. Hubenett, Flok, W. Hansel, H. Heinze and H. Hofmann, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 2, 714 (1963); (b) R. Slack and K.R.H. Wooldridge, Adv. Heterocycl. Chem., 4, 107 (1965)

[3] N.K. Kochetkov and D.Sokolos, Adv. Heterocycl. Chem., 2, 365 (1963)

[4] R.H. Wiley and P.E. Hexner, Org. Syn., 31, 43 (1951);C.M. Ashraf and F.K.N.L. Ugeniwa, J.Prakt. Chem., 322, 816 (1980).

[5] K. Von Auwers and H.Stuhlamann, Chem. Ber., 59, 1043 (1929).

[6] C.S. Rondestvedt and P.K.Chang, Am. Chem. Soc., 77, 6532 (1955).

[7] K.N. Houk, J.Am.Chem. Soc., 94, 8953 (1972).

[8] K.N. Houk, Chem. Ber., 93, 1425 (1960).

[9] R.N. Hanson and F.A. Mohamed, J. Heterocycl. Chem., 34, 345 (1997).

[10] T. Sakamato, F. Shiga, D.Uchiyama, Y.Kodo and H.Yamanaka, Heterocycles, 33, 813 (1992).

[11] H.Dorn and A. Zubek , Org. Synth. Coll., 5, 39 (1973).

[12] H. Dorn, A. Zubek and G.Hilgetag, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. ,95, 665 (1966).

[13] R. Huttel and Kratzer, J. Chem. Ber., 92, 2014( 1959); J.K. Williams, J. Org. Chem., 29, 1377 (1964).

[14] I.L.Finar and G.H. Lord, J.Chem. Soc., 3314( 1957).

[15] R.Huttel and G.Hilgetag, Angew. Chem. Int . Ed. Engl., 5, 665 (1966).

[16] G.A.Oleh, D.C. Narang and A.P. Fung, J. Org. Chem., 46, 2706 (1981).

[17] R.G. Jones, M.J. Mann and K.C. Mc laughi in, J. Org. Chem., 19, 1428 (1954).

[18] C.M. Hartshorne and P.J.Stecel, Aust. J.Chem., 48, 1587 (1995).

[19] J. Elguero, C. Jaramillo and C.Pardo, Synthesis, 563 (1997).

[20] A.R. Katrizky, G.W. Rewcasttle and W.Q. Fan, J.Org. Chem., 53, 5685 (1988).

[21] A.Sausins and G.Duburs, Heterocycles, 27, 269 (1988).

[22] A.R.Katritzky, D.L. Ostercamp and T.I. Yousaf, Tetrahedron, 43, 5171 (1987).

[23] T. Ito, K. Nagata, M. Okada and A. Ohsawa, Tetrahedron Lett., 36, 2269 (1995)

[24] F. Krohnke, Synthesis, 1 (1976).

[25] J. C. Jutz, Top. Curr. Chem., 73,125 (1978).

[26] P.Molina and M.J. Vilaplana, Synthesis, 1197 (1994)

[27] G.Simchen and G.Entenmann, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 12, 119 (1973).

[28] M. Bonnemann and W. Brijoux, Adv. Heterocycl. Chem., 48, 177 (1990).

[29] G. Hofle, W. Steglich and H. Vorbruggen, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 17, 569 (1978).

[30] B. Kanner, Heterocycles, 18, 411 (1982).

[31] G. Illuminati, Adv. Heterocycl. Chem., 3, 285 (1964); R.G. Shepherd and J.L. Fedrick, Adv. Heterocycl. Chem., 4, 145 (1965)

[32] C.K.McGill and A. Rappa, Adv. Heterocycl. Chem., 44, 1 (1988).

[33] F. Minisci and O. Parta, Adv. Heterocycl. Chem., 16, 123 (1974); F. Minisci, E. Vismara and F. Fontana, Heterocycles, 28, 489 (1989).

[34] D.W. Knight, In Comprehensive Organic Synthesis, Vol. 3, ed. G. Pattenden, Pergamon Press, Oxford,  P. 481(1991); V.N.Kalinin, Synthesis,413 (1992); K.Undheim and T. Benneche, Adv. Heterocycl. Chem.,62,305 (1995).

[35] R.F.Heck, Org.React.,27,345(1982).

[36] A.S.Bell, D.A.Roberts and K.S. Ruddock, Tetrahedron Lett., 29, 5013 (1988); R. F. W. Jackson, N. Wishart, A. Wood, K. James and M.J. Wythes, J. Org. Chem., 57, 3397 (1992).

[37] S.C. Clayton and A.C. Regan, Tetrahedron Lett., 34, 7493 (1993).

[38] Giuni OB. Crippa and Raoul Caracci, Gazz. Chim. Ital., 70, 389-95 (1940).

[39] S.L. Lasker and T.N. Ghosh, Science and Culture, 11, 506 (1946)

[40] A.Reddy, B.Narsaiah, R.V.Venkataratnam, J.Fluorine.Chem.,86,127-130 (1997).

[41]  M.A.Khalil, J.Chin.Chem.Soc.,49,1069-1072 (2002).

[42] G.Lavecchia,S.Berteina-Raboin,G.Guillaumet ,Tetrahedron Letters, 45, 6633-6636 (2004).

[43]C.S.Menezes,C.Rodrigues,E.J.Barreiro, J.Mol.Str.,579,31-39  (2002).

[44] H.Hoehn, T.Denzel,US Patent,3,755,340,August 28,1973.

[45] A.Abdel Hafed, I. Awad, R. Ahmed, Collect. Czech. Chem. Commun., 58, 1198 (1993).

[46] C.R. Hardy, Adv. Heterocycl. Chem., 36,343 (1984).

[47] A.Hasnaoui, M. El-Messaoudi, J.P.Lavergne, J. Heterocycl. Chem., 22, 25 (1985).

[48] H. Mohrle, H.Dwuletzki, Chem. Ber., 119, 3591 (1986).

[49] A.Diaz-Ortiz, J.Carrillo, F.Cossio,Tetrahedron, 56,1569-1577 (2000).

[50] H.Foks, D.Pancechowska-Ksepko, A.Kedzia, I I Farmaco,60,513-517 (2005).

[51] M. Pap, G.M.Cooper, J. Biol. Chem., 273, 19929 (1998).

[52] J. Witherington, V.Bordas, S.L. Garland, Bioorg. Med. Chem. Lett. In press

[53] J. Witherington, V.Bordas, A.Gaiba,  Bioorg. Med. Chem. Lett.,13,3055-3057 (2003)

[54] K. A. Jacobson, P. J . Van Galen , M. Williams, J. Med. Chem. , 35, 407 (1992).

[55] J.W. Daly, J. Med. Chem. , 25,197(1982).

[56] B. Fredholm, M. P. Abbracchio, G. Burnstock, Pharmacol. Rev. , 46, 143(1994)

[57] M. Williams, Neurochem. Inter. , 14, 249(1989).

[58] A.Erfurth, CNS Drugs, 2, 184(1994).

[59] S. A. Poulsen, S.A.Quinn, Bioorg.Med.Chem.,6,619 (1998).

[60] A.Camaioni, S.Costanzi, S.Vittori, Bioorg.Med.Chem.,6,523 (1998)

[61] K. M. Murphy, S. H. Synder, LifeSci. , 28 , 917(1981).

[62] W. J. Daly, K. D. Hutchinson, S. I. Secunda, Med. Chem. Res.,4, 293(1994).

[63] S.Schenone, O.Bruno, P.Fossa, Bioorg.Med.Chem. Lett.,11,2529-2531 (2001).

[64] (a)T. Hunter, J. Pincs, Cell, 79, 573 (1994). (b) C. Sherr,science, 274, 1672 (1996). (c) J. Pines, Seminars Cancer Bial., 5, 305 (1994).

[65] (a) K.R. Webster, Exp. Opin. Invest. Drugs, 7, 1 (1998). (b) K.R. Webster, S.D. Kimball, Emerg. Drugs, 5, 45 (2000).

[66] J. Vesely, L. Havlicek, M. strnad, Eur. J. Biochem., 224, 771 (1994).

[67] S. Zhai, A.M. Senderowicz, E.A. Sausville, W.D. Figg, Ann, Pharmacother., 36, 905 (2002).

[68] (a)H. Hoekn, T.Denzel, W. Janssen, J. Heterocycl. Chem., 9, 235 (1972). (b) T. Denzel, H. Hoehn, Arch. Pharm., 309, 486 (1976).

[69] Raj N.Misra, David B.Rawlins, Hai-yan Xiao, Bioorg.Med.Chem. Lett.,13,1133-1136 (2003).

[70] H.Ochiai, A.Ishida, T.Ohtani, Bioorg.Med.Chem.,12,4089-4100 (2004).

تحقیق درباره ارتباطات انسانی

اختصاصی از فی گوو تحقیق درباره ارتباطات انسانی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

شلینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

 

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

 

تعداد صفحه:۱۳

فهرست و توضیحات:

چکیده
مقدمه
پیشگفتار

مقدمه

از ارتباطات در میدان رقابت کار و زندگی به عنوان یک سلاح قدرتمند، اما بی‌خطر استفاده می‌شود.

در عصر حاضر برای اندیشمندان و افراد موفق، «ارتباطات» تنها یک واژه نیست. آنان از ارتباطات استنباط عمیق‌تری دارند و در میدان رقابت کار و زندگی از آن به عنوان یک سلاح قدرتمند، اما بی‌خطر استفاده می‌کنند؛ زیرا بدون صدمه زدن و ‌آزردن دیگران با بهره‌گیری از ارتباط موثر ساده‌تر از دیگران که به این سلاح تجهیز نیستند، به خواسته‌های مشروع خود نائل می‌شوند.
همه ما از کودکی شنیده‌ایم کار را باید به دست کاردان سپرد، به طور یقین این افراد کاردان اولین ویژگی‌شان «ارتباطات قوی» است، اما برخی از اشخاص دخالت‌های بیجا و سماجت‌های غیرموجه در یک امر را با ایجاد ارتباط موثر اشتباه می‌گیرند که این طرز تلقی را باید اصلاح کنند.

در سازمان‌ها نیز، مدیران مجرب می‌دانند برای بقای سازمان خود نیاز مبرمی به برقراری ارتباط دارند. قطعاً مدیری که نیاز به ایجاد ارتباطات موثر سازمانی را حس می‌کند، در جنگ رقابت و بقا به ابزارهای بیشتری مجهز است.
پی.استیفن رابینز، ارتباطات را این‌گونه تعریف می‌کند: «انتقال مقصود و منظور یک عضو گروه به دیگری». حال این سؤال مطرح می‌شود: چگونه می‌توان بدون ایجاد ابهام، این منظور و مقصود سازمانی را به طرف مقابل منتقل کرد؟
همواره در یک سازمان محدودیت‌ها و موانعی وجود دارد که می‌تواند در ایجاد ارتباط اختلال ایجاد کند. این موانع به دو گروه خارجی و داخلی قابل تقسیم می‌شوند. موانع خارجی عوامل فیزیکی هستند که در محیط خارج سازمان می‌توانند بر فرآیند ارتباطات تاثیر منفی گذاشته و آن را مختل کنند و موانع داخلی مجموعه عوامل درون سازمانی هستند که می‌توانند در جریان ارتباط تاثیر ناخوشایندی داشته باشند.

دانلود پاورپوینت دراز نشست - 10 اسلاید

اختصاصی از فی گوو دانلود پاورپوینت دراز نشست - 10 اسلاید دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

نمونه ای از اسلایدهای این پاورپوینت را در زیر می بینید:

دراز-نشست معمولی، بجای نزدیک کردن جناغ سینه و لگن، بر بالا آمدن و نشستن تکیه می کند. عضلات سواس، از کمر تا جلوی رانها کشیده شده اند. کار این عضلات، نزدیک کردن رانها به بدن است.

 این عمل، بخش عمده دراز-نشست است. به همین دلیل، هنگام انجام تمرین دراز-نشست، عضلات سواس، بیشترین فشار را تحمل می کنند و فقط فشار ثانویه بر عضلات شکم وارد می شود.

 بنابراین، درصورتیکه هدفتان شکیل کردن عضله شکم باشد، دراز-نشست، تمرینی تقریبا بی فایده است. بجای دراز-نشست، کرانچ را امتحان کنید که مستقیما، عضلات شکم را هدف قرار می دهد.

برای دانلود کل پاپورپوینت از لینک زیر استفاده کنید:

دانلود تحقیق شیخ فضل الله نوری

اختصاصی از فی گوو دانلود تحقیق شیخ فضل الله نوری دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

شیخ فضل الله کجـورى معروف به نورى فرزند ملا عباس نـورى طبرسـى به تـاریخ 2 ذیحجه 1258 هـ. ق در کجـور مـازنـدران چشـم به جهان گشود.
تحصیلات :
وى پس از طى تحصیلات مقدماتى در دوران کودکى و نوجوانى در آغاز جـوانى به همراه میرزا حسیـن نورى دایى و پدر عیال خـود به نجف اشرف مهاجرت کرد. و در حـوزه درس اساتید بزرگى به کسب علم پرداخت و مـورد تـوجه استادان خـود قـرار گرفت و به مرتبه بلنـد فقاهت و اجتهاد نایل آمد. شیخ فضل الله بر علـوم حـوزه هاى دینـى احاطه کامل پیـدا کـرد و چنان در مایه فضل و دانـش شهرت یافت که علاوه بر دوستـان، مخالفین وى نیز مرتبه علمى او را تأیید مى نمودند.
اساتید :
شیخ فضل الله از محضر علماى بزرگى چون : میرزاى شیرازى کسب علم نموده است.
شاگردان :
شخصیت هایى همچـون مرحوم حاج شیخ عبد الکریم حایرى مؤسس حوزه علمیه قـم از محضر پر فیض او کسب علم نموده اند و به مراتب عالى علمى رسیده اند.
تألیفات :
شیخ نورى علاوه بر تدریـس و ارشاد و رسیدگى به امور مردم در کار تألیف رسایل فقهى و اصـولى و فلسفى و سیاسى و همچنیـن تصحیح کتـابهاى معروف و معتبـر علماى گذشته اهتمامـى تمام داشت آنچه از او بـاقـى مـانـده است به شـرح زیـر مـى باشد:
1 ـ صحیفه قـائمیه.
2 ـ رساله اصـولـى•
3 ـ رساله سوال و جواب.
4 ـ رسـاله عملیه حـاوى 60 پـرسـش از میـرزاى شیرازى.
5 ـ رسـاله تحـریـم سفـر حـاجیـان به مکه از طـریق جبل.
6 ـ تذکـره الغافل و ارشـاد الجـاهل در رد سیاست مشـروطه.
7 ـ شـرح مقاصـد.
8 ـ تحریـم مشروطیت حاوى مـوافقت اولیه و مخالفت ثانویه با دلایل شرعى.
گفتار بزرگان :
دیـدگـاه امـام خمینـى (ره) در مورد مشروطیت : مـرحـوم شیخ فضل الله ایستاد که مشـروطه بـایـد مشـروعه باشد، باید قـوانیـن مـوافق اسلام باشـد. در همان وقت که ایشان ایـن امر را فرمود و متمـم قانون اساسى هم از کوشش ایشان بود، مخالفیـن، خارجـى ها، که یک همچـو قـدرتـى را در روحانیت دیـدند، یک دادگاه درست کردنـد در ایران و یک نفر منحرف روحانى نما را آوردند که شیخ فضل الله مجاهـد و مجتهد داراى مقامات عالیه را محاکمه کرده و در میدان تـوپخانه در حضـور جمعیت به دار کشیدند. و پاى آن هـم کف زدند و ایـن نقشه اى بود براى اینکه اسلام را منعزل کنند و کردنـد و از آن به بعد دیگر نتـوانست مشروطه یک مشـروطه اى بـاشـد که علمـاى نجف مـى خـواستند. حتـى قضیه مرحـوم آقا شیخ فضل الله را در نجف هـم یک جـور بـدى منعکـس کردند که آنجا هـم صدایى از آن در نیامد. ایـن جـوى که ساختنـد در ایران و در سایر جاها, این جـو، اسباب ایـن شـد که آقا شیخ فضل الله را با دست بعضى از روحانیون خـود ایران محکوم کردند و بعد به دار کشیدنـد و شکست دادند اسلام را ...

شیخ فضل الله نورى   1
ولادت   1
تحصیلات   1
شاگردان   1
تألیفات   1
گفتار بزرگان    2
مقام علمى   2
فعالیت   3
دوران   3
وفات (شهادت)   4
بازخوانی روایت اعدام شیخ فضل‌الله نوری    4
آزمون حقوق بشر و کارنامه‌ی دولت در ایران  8
منابع و پانویس‌ها  

شامل 35 صفحه فایل word