فی گوو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

فی گوو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

تحقیق در مورد کانسرسرویکس ,تومورهای تخمدان

اختصاصی از فی گوو تحقیق در مورد کانسرسرویکس ,تومورهای تخمدان دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

تحقیق در مورد کانسرسرویکس ,تومورهای تخمدان


تحقیق در مورد کانسرسرویکس ,تومورهای تخمدان

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

 تعداد صفحه51

 

بخشی از فهرست مطالب

کلیات

 

پاتوژنز

 

اتیولوژی

 

علائم بالینی

 

تشخیص

 

درمان

 

تومورهای تخمدان

کانسرسرویکس

 

(CARCINOMA OF THE CERVIX )

 

کلیات

 

حدود ده درصد نئوپلاسمهای مهاجم زنان مربوط به رحم است ، که 30 در صد آنها مربوط به گردن رحم می باشد . از نظر شیوع در بین نئوپلاسمهای دستگاه تناسلی بعد از کانسر اندومتر قرار دارد ؛ در حالیکه در آمریکای شمالی شایعترین نئوپلاسم  دستگاهتناسلی به شمار می رود . شیوع ان در مرحله پیش سرطانی در سنین 35 تا 38 سالگی است ، ولی شیوع کانسر در سنین 45 تا 48 سالگی می باشد . برای آنکه کانسر از مرحله دیسپلاتیک به غیر مهاجم و محدود تبدیل شود 5 سال و از مرحله insitu به مهاجم 7 سال طول می کشد . این نئوپلاسم در خانه های سیاه پوست و طبقات اجتماعی – اقتصادی پایین بیشتر دیده می شود .

 

 

 

اتیولوژی

 

فاکتورهای مساعد کننده اصلی عبارتند از : شروع رابطه جنسی در سنین پایین ( قبل از 21 سالگی ) داشتن شریکهای جنسی متعدد، شریک جنسی با روابط جنسی متعدد ، سیگار ، بیماریهای مقاربتی بخصوص ویروس پاپیولوما سوش های 16 و 18 ان هیمنطور در افرادی که مبتلا به کانسر سرویکس  هستند درصد بیشتری آنتی بادی بر علیه کلامیدیا ، و هرپس سیمپلکس تپ II وجود دارد. البتخ به نظر می رسد که همراهی سیگار و شرکای جنسی متعدد ، تواماً‌سبب افزایش خطر انکوژن بعد از سروع رابطه جنسی است . از علل کم اهمیت تر می توان به استفاده ازOCP ابتلا همسر به کانسر پروستات و پنیس اشاره کرد .

 

 

 

پاتوژنز

95 درصد نئوپلاسمهای  سرویکس  ضایعات سلولهای اسکواموس است و بقیه تومورها از اپی تلیوم استوانه ای منشا می گیرند . شایعترن محل درگیری ناحیه حد  واسط در  سرویکس  است . اشکال ماکروسکوپی آن بصورت اگزوفیتیک

 


دانلود با لینک مستقیم


تحقیق در مورد کانسرسرویکس ,تومورهای تخمدان

مقاله درباره شبکیه و تومورهای داخل چشم

اختصاصی از فی گوو مقاله درباره شبکیه و تومورهای داخل چشم دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مقاله درباره شبکیه و تومورهای داخل چشم،فرمت ورد، تعداد صفحه49

مقدمه:

I . شبکیه

 

شبکیة انسان یک ساختمان بسیار سازمان یافته است که از لایه های متناوب اجسام سلولی و زواید سیناپسی تشکیل یافته است. علیرغم اندازة فشردة‌ آن و سادگی ظاهری، در مقایسه با ساختمانهای عصبی مانند قشر مغز، قدرت پردازش شبکیه از سطح بسیار پیشرفته تری برخوردار است. پردازش بینایی توسط شبکیه شروع و در مغز تکمیل می شود، و درک رنگ، کنتراست، عمق، و شکل در قشر انجام می گیرند.

 

آناتومی شبکیه در فصل یک نشان داده شده است. شکل 17-1 انواع اصلی سلولی را نشان می دهد و لایه های این بافت را مشخص می سازد. تقسیم شبکیه به لایه های متشکل از گروههای مشابه سلولی به کلینیسین اجازه می دهد که یک فعالیت یا یک اختلال فعالیت را به یک لایة واحد یا گروه سلولی خاص نسبت دهد. پردازش اطلاعات توسط شبکیه از لایة گیرنده های نوری شروع می شود و از طریق آکسون سلول های گانگلیونی به عصب اپتیک و مغز می رسد.

 

فیزیولوژی

 

شبکیه پیچیده ترین بافت چشم برای دیدن باید به عنوان یک وسیلة اپتیکی، به عنوان یک گیرندة‌ پیچیده، و به عنوان یک مبدل کارآمد عمل کند. سلول های مخروط و استوانه در لایة گیرندة‌ نوری، قادرند محرک نوری را به یک تکانة عصبی تبدیل کنند که توسط لایة تارهای عصبی شبکیه به عصب اپتیک و در آخر به قشر بینایی پس سری هدایت می شود. ماکولا مسئولیت بهترین تیزبینی و دید رنگی را به عهده دارد، و بیشتر گیرنده های نوری آن مخروطها هستند. در فووه آی مرکزی، تقریباً نسبت 1:1 بین گیرنده های نوری مخروط، سلول گانگلیونی مربوط به آن و تار عصبی مرتبط با آنها وجود دارد و این دقیق ترین میزان بینایی را تضمین می کند. در شبکیة محیطی، بسیاری از گیرنده های نوری به یک سلول گانگلیونی جفت می شوند، و سیستم پیچیده تر تقویتی موردنیاز آنها است. نتایج چنین نظامی آن است که ماکولا اساساً برای دید مرکزی و دید رنگی استفاده می شود (دید فوتوپیک) در حالی که بقیة شبکیه، که عمدة آن را گیرنده های نوری تشکیل می دهند، اساساً برای دید محیطی و شب (اسکوتوپیک) استفاده می شوند.

 

گیرنده های نوری مخروط و استوانه در آخرین لایة فاقد عروق شبکیة حسی قرار دارند و محل واکنشهای شیمیایی هستند که پردازش (فرآیند) بینایی را آغاز می کنند. هر سلول گیرندة نوری استوانه دارای رودوپسین (rhodopsin)‌ است که یک رنگدانة بینایی حساس به نور است و از ترکیب مولکول های پروتئین اوپسین با cis retinal- 11 ساخته می شود. هنگامی که یک فوتون نور توسط رودوپسین جذب می شود،‌ cis retinal- 11 فوراً به ایزومر کاملاً trans خود تبدیل می شود. رودوپسین یک گلیکولیپید متصل به غشا است که بخشی از آن درون دیسک های غشایی مزدوجِ بخش خارجیِ گیرندة نوری فرورفته است. اوج جذب نور توسط رودوپسین در تقریباً nm 500 رخ می دهد، که ناحیة آبی- سبز از طیف نور را تشکیل می دهد. بررسیهای حساسیت طیفیِ رنگدانه های نوری مخروط نشان داده اند که حداکثر جذب طول موجهای نور در 430، 540، و 575 نانومتر بترتیب برای مخروطهای حساس به آبی، سبز و قرمز رخ می دهد. رنگدانه های نوری مخروط از cis retinal- 11 متصل به انواعی از پروتئین های اوپسین تشکیل شده است.

 

دید اسکوتوپیک (scotopic)‌ تماماً توسط گیرنده های نوری استوانه صورت می گیرد. با این شکل از سازگاری به تاریکی، انواع سایه های خاکستری دیده می شوند، اما رنگها را نمی توان تفکیک کرد. هنگامی که شبکیه کاملاً با نور سازگاری می یابد، حساسیت طیفی شبکیه از سمت اوج جذبی که رودوپسین غالب بود (nm 500) به تقریباً nm 560 نقل مکان می کند، و حساسیت به رنگ ظاهر می شود. یک شیء وقتی دارای رنگ می شود که حاوی رنگدانه های نوری باشد که طول موجهای خاصی از نور را جذب کنند و طول موجهای معینی از نور مرئی (nm700-400) را بطور انتخابی بازتاب یا منتقل سازند. دید در نور روز اساساً توسط گیرنده های نوری مخروط انجام می شود، دید در نور شفق (تاریک و روشن) با همکاری مخروطها و استوانه، و دید در شب توسط گیرنده های نوری استوانه انجام می گیرند.

 

 فهرست:

I . شبکیه

فیزیولوژی

معاینه

بیماریهای ماکولا

دژنراسیون وابسته به سن ماکولا

  • دژنراسیون غیراگزوداتیو ماکولا
  • دژنراسیون اگزوداتیو ماکولا

 

درمان

 

کوریورتینوپاتی سروز مرکزی

ادم ماکولا

 

اپی تلیوپاتی حاد چند کانونی خلفی

 

سندرم هیستوپلاسموز احتمالی چشمی

 

اختلالات التهابی که ماکولا

 

پلاکوئید رنگدانه ای (AMPPPE)

در کوروئیدوپاتی جغرافیایی مارپیچی

اطراف پاپیلا

کوریورتینیت ویتیلیگویی

 

(رتینوکوروئیدوپاتی ساچمه ای

 

نورورتینوپاتی حاد ماکولا

سندرم لکه های سفید متعدد زودگذر

 

رگه های آنژیوئید (Angioid Streaks)

 

دژنراسیون میوپیک ماکولا

 

حفره در ماکولا (macular hole)

 

غشاهای اپی رتینال ماکولا

ماکولوپاتی تروماتیک

 

دیستروفی های ماکولا

 

دیستروفی های مخروط- استوانه

 

بیماریهای شبکیة محیطی

 

جداشدگی شبکیه

 

  • جداشدگی رگماتوژنوس شبکیه

    درمان

    • جداشدگی کششی شبکیه
    • جداشدگی سروز و هموراژیک شبکیه

    درمان

    رتینوپاتی نوزادان نارس

     

    درمان

     

    دژنراسیون های شبکیه

     

     

     

    کوری مادرزادی لِبِر

    آتروفی محیطی مشیمیه ای- شبکیه ای

    دژنراسیون مشبک

    رتینوشیزیس (Retinoschisis)

     

    بیماریهای عروقی شبکیه

     

    انسداد شریان مرکزی شبکیه

     

    درمان انسداد شاخه های شریانی شبکیه

    انسداد ورید مرکزی شبکیه

     

    درمان

     

    انسداد شاخه های ورید شبکیه

     

    درمان

     

    آنوریسم های درشت شریانی در شبکیه

     

    نقایص دید رنگی

     

    II . تومورهای داخل چشمی

     

     

     

     

     

 

 

 

 

 


دانلود با لینک مستقیم


مقاله درباره شبکیه و تومورهای داخل چشم

شبکیه و تومورهای داخل چشمی

اختصاصی از فی گوو شبکیه و تومورهای داخل چشمی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

شبکیه و تومورهای داخل چشمی


شبکیه و تومورهای داخل چشمی

فرمت فایل : word(قابل ویرایش)تعداد صفحات:50

 

I . شبکیه
شبکیة انسان یک ساختمان بسیار سازمان یافته است که از لایه های متناوب اجسام سلولی و زواید سیناپسی تشکیل یافته است. علیرغم اندازة فشردة‌ آن و سادگی ظاهری، در مقایسه با ساختمانهای عصبی مانند قشر مغز، قدرت پردازش شبکیه از سطح بسیار پیشرفته تری برخوردار است. پردازش بینایی توسط شبکیه شروع و در مغز تکمیل می شود، و درک رنگ، کنتراست، عمق، و شکل در قشر انجام می گیرند.
آناتومی شبکیه در فصل یک نشان داده شده است. شکل 17-1 انواع اصلی سلولی را نشان می دهد و لایه های این بافت را مشخص می سازد. تقسیم شبکیه به لایه های متشکل از گروههای مشابه سلولی به کلینیسین اجازه می دهد که یک فعالیت یا یک اختلال فعالیت را به یک لایة واحد یا گروه سلولی خاص نسبت دهد. پردازش اطلاعات توسط شبکیه از لایة گیرنده های نوری شروع می شود و از طریق آکسون سلول های گانگلیونی به عصب اپتیک و مغز می رسد.
فیزیولوژی
شبکیه پیچیده ترین بافت چشم برای دیدن باید به عنوان یک وسیلة اپتیکی، به عنوان یک گیرندة‌ پیچیده، و به عنوان یک مبدل کارآمد عمل کند. سلول های مخروط و استوانه در لایة گیرندة‌ نوری، قادرند محرک نوری را به یک تکانة عصبی تبدیل کنند که توسط لایة تارهای عصبی شبکیه به عصب اپتیک و در آخر به قشر بینایی پس سری هدایت می شود. ماکولا مسئولیت بهترین تیزبینی و دید رنگی را به عهده دارد، و بیشتر گیرنده های نوری آن مخروطها هستند. در فووه آی مرکزی، تقریباً نسبت 1:1 بین گیرنده های نوری مخروط، سلول گانگلیونی مربوط به آن و تار عصبی مرتبط با آنها وجود دارد و این دقیق ترین میزان بینایی را تضمین می کند. در شبکیة محیطی، بسیاری از گیرنده های نوری به یک سلول گانگلیونی جفت می شوند، و سیستم پیچیده تر تقویتی موردنیاز آنها است. نتایج چنین نظامی آن است که ماکولا اساساً برای دید مرکزی و دید رنگی استفاده می شود (دید فوتوپیک) در حالی که بقیة شبکیه، که عمدة آن را گیرنده های نوری تشکیل می دهند، اساساً برای دید محیطی و شب (اسکوتوپیک) استفاده می شوند.


دانلود با لینک مستقیم


شبکیه و تومورهای داخل چشمی

دانلود مقاله ISI نفرکتومی جزئی رباتیک برای تومورهای مرحله T1 بالینی: تجربه در 42 مورد

اختصاصی از فی گوو دانلود مقاله ISI نفرکتومی جزئی رباتیک برای تومورهای مرحله T1 بالینی: تجربه در 42 مورد دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

موضوع فارسی :نفرکتومی جزئی رباتیک برای تومورهای مرحله T1 بالینی: تجربه در 42 مورد

موضوع انگلیسی :<!--StartFragment -->

Robotic partial nephrectomy for clinical stage T1 tumors: Experience in 42 cases

تعداد صفحه :6

فرمت فایل :PDF

سال انتشار :2016

زبان مقاله : انگلیس

 

چکیده: هدف از این مطالعه بررسی نتایج نفرکتومی جزئی (RAPN) روش رباتیک بود. در دو مرکز، 42 بیمار تحت RAPN. شعاع، EXO / درون رست، نزدیکی، قدامی / خلفی، محل سکونت (R.E.N.A.L.) nephrometry و پادوا نمرات از بیماران با توموگرافی کامپیوتری (CT) یا تصویربرداری رزونانس مغناطیسی (MRI) محاسبه شد. (0e30 روز) عوارض درون و بعد از عمل با استفاده از فی مودی اد Clavien طبقه بندی فی کاتیون مورد بررسی قرار گرفت. دا وینچی-S سیستم جراحی رباتیک چهار بازوی استفاده شد و نتایج به صورت گذشته نگر مورد بررسی قرار گرفت. میانگین سنی بیماران 52.3 بود؟ 6.5 سال است. اندازه تومور میانگین 3.1 بود؟ 1.0 (1.4e6.6) سانتی متر است. R.E.N.A.L. نمرات nephrometry و پادوا 6.0 بود؟ 1.5 و 7.5؟ 0.9 بود. زمان جراحی متوسط ​​127.7 بود؟ 18.7 دقیقه و از دست دادن خون حدود 100 بود؟ 18.1 سی سی. متوسط ​​مدت زمان ایسکمی گرم بود
16.0؟ 8.9 (0e30) دقیقه. عوارض حین عمل را در هر بیمار توسعه نیست. بستری در بیمارستان ماد 3.0 (2e6) روز بود. به جز 17 نفر، بستن ناف ریه در 25 بیمار انجام شد. نتایج هیستوپاتولوژی شامل 34 سرطان کلیه سلول (22 سلول روشن، 7 سلول chromophobe، 4 سلول پاپیلاری، و 1 سلول پاپیلاری روشن). Oncocytoma (N Z 4)، آدنوم (N Z 1)، فی بافت broadipose (N Z 1)، هیپرپلازی اپیتلیال پاپیلاری (N Z 1)، و پیلونفریت مزمن (N Z 1) حضور داشتند. حاشیه جراحی در تمام بیماران منفی بود. در طول یک دوره متوسط ​​پیگیری
15.5؟ 10.9 (3e46) ماه، نه عود موضعی و نه متاستاز دور تشخیص داده شد. در نتیجه، RAPN امن، روش جراحی با حداقل تهاجم، با نتایج جراحی و غده شناسی بسیار عالی در تومورهای کلیه T1 است. صفر ایسکمی خاموش، گیره RAPN در توده انتخاب شده با استفاده از اجتناب از ایسکمی کلیوی کامل به همراه دارد.


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله ISI نفرکتومی جزئی رباتیک برای تومورهای مرحله T1 بالینی: تجربه در 42 مورد