دانلود دفترچه نمونه سوالات فیزیولوژی جانوری 3 پیام نور
رشته : زیست شناسی
شامل : نیمسال اول 88-89
نیمسال دوم 88-89
تابستان 89
نیمسال اول 89-90
نیمسال دوم 89-90 جواب تشریحی
تابستان 90
نیمسال اول 90-91 جواب تستی
نیمسال دوم 90-91 جواب تستی
نیمسال دوم 92-93
تابستان 92 جواب تستی
نیمسال دوم 93-94 جواب تستی
تابستان 94 جواب تستی
نیمسال اول 94-95 جواب تستی
تعداد صفحات : 119 صفحه -
قالب بندی : word
طرح کلی دستگاه عصبی
نرون دستگاه اعصاب مرکزی – واحد عملکردی اصلی
دستگاه اعصاب مرکزی دارای متجاوز از 100 میلیارد نرون می‌باشد. شکل نوعی نرون را نشان می‌دهد که در قشر حرکتی مغز یافت میشود. سیگنالهای ورودی از طریق سیناپسهایی که عمدتا بر روی دندریت ها قرار دارد وارد نرون می‌شوند. این سناپس‌ها، بر روی جسم سلولی نیز وجود دارند. انواع مختلف نرون، ممکن است چند صد تا نزدیک به 200000 اتصال سیناپس از فیبرهای ورودی داشته باشند. از طرف دیگر، سیگنالهای خروجی از طریق تنها آکسونی که از نرون خارج میشود، حرکت می کنند. این آکسون تعداد زیادی شاخه مجزا دارد که به سایر قسمتهای دستگاه عصبی یا محیط بدن می‌رود.
یکی از ویژگیهای بیشتر سیناپس‌ها این است که اجازه می دهد سیگنال عصبی در حالت طبیعی فقط رو به جلو حرکت کند (از آکسون به دندریتها) و این امکان را فراهم می‌نماید که برای انجام اعمال عصبی لازم، سیگنال عصبی در مسیرهای مورد نیاز هدایت شود.
قسمت حسی دستگاه عصبی – گیرنده‌های حسی
بیشتر فعالیتهای دستگاه عصبی ، توسط تجربه حسی گیرنده های حسی آغاز می‌شوند.
اطلاعات حسی را از گیرنده‌های حسی تمام سطح بدن و بعضی از ساختمانهای عمقی منتقل می کند. این اطلاعات از طریق اعصاب محیطی وارد دستگاه اعصاب مرکزی می‌شوند و بلافاصله به نواحی حسی متعدد، در قسمت های زیر منتقل می گردند:
1-تمام سطوح نخاع؛
2-تشکیلات مشبک بصل النخاع، پل دماغی (پونس) و مغز میانی (مزانسفال)؛
3-مخچه؛
4-تالاموس؛
5-مناطقی از قشر مغز.
سپس از نواحی حسی، سیگنالهایی ثانویه تقریبا به تمام قسمتهای دیگر دستگاه عصبی ارسال می‌شوند.
سیناپسهای دستگاه اعصاب مرکزی
اطلاعات در دستگاه اعصاب مرکزی عمدتا به شکل پتانسیل عمل عصبی، یا با بیان ساده‌تر «ایمپالس‌های عصبی» و از طریق تعدادی نرون متوالی انتقال می‌یابد.
انواع سیناپس‌ها – شیمیایی و الکتریکی
دو نوع سیناپس عمده وجود دارند:
1-سیناپسهای شیمیایی
2-سیناپسهای الکتریکی
تقریبا تمام سیناپسهایی که برای انقال سیگنال در دستگاه اعصاب مرکزی انسان به کار رفته‌اند، سیناپسهای شیمیایی هستند در این سیناپس ها، اولین نرون ماده ای شیمیایی در فضای سیناپسی ترشح می‌کنند که نروترانسمیتر (یا به بیان ساده‌تر ماده ترانسمیتر) نامیده میشود. این ترانسمیتر با تاثیر بر گیرنده‌های پروتئینی نرون بعدی، آن را تحریک یا مهار می‌کند و یا به روشی دیگر حساسیت آن را تغییر می‌دهد. تاکنون متجاوز از 40 ماده ترانسمیتر کشف شده است. تعدادی از شناخته شده‌ترین آنها عبارتند از: استیل کولین، نوراپی نفرین، هیستامین، اسید گاما آمینوبوتیریک (GABA)، گلیسین، سروتونین و گلوتامات.
در مقابل، سیناپسهای الکتریکی با وجود کانالهای مایع باز و مستقیم مشخص می‌شوند، که الکتریسیته را از یک سلول به سلول بعدی هدایت می‌کنند. بیشتر این سیناپس‌ها از ساختمانهای توبولی پروتئینی و کوچکی تشکیل شده‌اند، که اتصالات شکاف دار نامیده می‌شوند و اجازه می‌دهند که یونها آزادانه از درون یک سلول به درون سلول بعدی جابجا شوند. اتصالات شکاف دار و دیگر اتصالات مشابه، وظیفه هدایت پتانسیل عمل را از یک فیبر ماهیچه صاف به فیبر بعدی در ماهیچه صاف احشایی و از یک سلول به سلول ماهیچه قبلی به سلول بعدی در ماهیچه قلب به عهده دارند.
هدایت «یک طرفه» در سیناپسهای شیمیایی
سیناپسهای شیمیایی مشخصه خیلی مهمی دارند که آنها را بای هدایت سیگنالهای دستگاه عصبی کاملا مطلوب می‌سازد.
آنها همیشه سیگنالها را در یک جهت هدایت می کنند؛ یعنی از نرونی که ترانسمیتر ترشح می‌کند (موسوم به نرون پیش سیناپسی) به نرونی که ترانسمیتر بر آن اثر می‌کند (موسوم به نرون پس سیناپسی). این همان اصل هدایت یک طرفه در سیناپسهای شیمیایی است و کاملا با هدایت در سیناپسهای الکتریکی متفاوت است. سیناپسهای الکتریکی معمولا می‌توانند سیگنالها را به صورت دو طرفه هدایت کنند.
غشای نرون پس سیناپسی،در محل سیناپس ، دارای تعداد زیادی گیرنده های پروتئینی است. مولکولهای این گیرنده‌ها دو جزء مهم دارند:
1-جزء‌اتصالی که از غشاء به داخل شکاف سیناپسی برآمده میشود (و ترانسمیتر عصبی رها شده از پایانه پیش سیناپسی به آن متصل می‌شوند) و
2-جزء ناقل یون که در تمام ضخامت غشاء تا درون نرون پس سیناپسی جای گرفته است.
دو نوع ناقل یون وجود دارد:
1-کانال یونی که به انواع خاصی از یونها اجازه عبور می‌دهد یا
2-فعال کننده پیامبر ثانویه که کانال یونی نیست، بلکه مولکولی است که به درون سیتوپلاسم سلول برجسته میشود و یک یا چند ماده را در نرون پس سیناپسی فعال می‌کند.
مشخصات این فایل
عنوان: آناتومی و فیزیولوژی غدد درون ریز
فرمت فایل :word(قابل ویرایش)
تعداد صفحات : 88
این مقاله در مورد آناتومی و فیزیولوژی غدد درون ریز می باشد.
کنترل سطوح هورمون
سطح هورمون ها می بایست در محدوده های بسیار مشخصی نگهداشته شود، چرا که مقدار هورمونی که در دسترس قرار می گیرد، برای سلامت آن بسیار مهم است.
الف) یکی از عوامل مسئول کنترل سطح هورمون فیدبک (Feedback Control) می باشد. شناخته شده ترین مکانیسم فیدبک موجود، در مورد عملکرد متقابل هیپوتالاموس و هیپوفیز قدامی با غده تیروئید و قشر غده فوق کلیوی و گنادهاست. هنگامی که سطح هورمون تولید شده توسط غده تیروئید، قشر فوق کلیه یا گنادها، کافی باشد آزادسازی هورمونهای تروفیک توسط غده هیپوفیز یا هورمون آزاد کننده هیپوتالاموس، از طریق فیدبک منفی مهار می شود. سطح هورمون تروفیک و یا هورمون آزاد کننده نیز به نوبه خود ممکن است بر روی هیپوتالاموس، یک فیدبک منفی را اعمال نماید. همچنین به منظور کنترل سطح هورمون های منتخب هیپوتالاموس به تولید و .....(ادامه دارد)
هورمون ها به دو دسته محلول در آب و محلول در چربی تقسیم می شوند:
محلول در آب:
شامل پلی پپتیدها (انسولین، گلوکاگون، ACTH ، گاسترین ) و کاتکول آمینها ( دوپامین، اپی نفرین, نوراپی نفرین)
محلول در چربی:
استروئیدها ( استروژن و... ) و تیروکسین هورمون های محلول درچربی آزادانه به غشای سلولی نفوذ پذیر می باشند.
برای بعضی از هورمون ها گیرنده ها در سیتوزول سلول است و هورمون پس از اتصال آن بداخل هسته سلول منتقل می شود .....(ادامه دارد)
پاتوفیزیولوژی
ناهنجاریهای عملکرد هیپوفیز در اثرترشح بیش از حد و یا کمتر از حد طبیعی هورمونهای که توسط این غده تولید یا آزاد می شوند ایجاد می گردد. ناهنجاریهای قسمت های قدامی و خلفی هیپوفیز ممکن است مستقل از یکدیگر ایجاد شوند.
ترشح بیش از حد هورمون (Hypersecretion) بیشتر در ارتباط با ACTH و هورمون رشد دیده میشود که به ترتیب باعث بروز سندرم کوشینگ و آکرومگالی می گردد.
ترشح بیش از حد هورمون رشد در بالغین منجر به بدشکلی های استخوان و بافت نرم و بزرگی احشاء شکمی بدون افزایش رشد قد می شود که آکرومگالی نامیده می شود.
در کودکان، افزایش ترشح هورمون رشد منجر به ژیگانتیسم می شود (قد فرد 7 یا 8 فوت می شود).
ترشح ناکافی هورمون رشد در دروان کودکی باعث محدودیت رشد و .....(ادامه دارد)
پاتوفیزیولوژی :
در افراد غیر دیابتی انسولین متناسب با سطح گلوکز خون از لوز المعده ترشح می شود سلولهای بتا طبق تغییر در سطح خونی گلوکز لحظه به لحظه ترشح انسولین را تحریک یا مهار می کنند. در افراد دیابتی بنا به چندین علت احتمالی میزان ترشح انسولین با سطح گلوکز خون تناسب ندارد.کمبود تولید انسولین توسط سلولهای بتا ، عدم حساسیت مکانیسمهای ترشحی در سلولهای بتا،تاخیر در آزاد شدن یا آزاد شدن انسولین به مقدار نا کافی یا غیر فعال شدن بیش از حد توسط مهار کننده ها یا (( متصل شونده ها)) در گردش خون.
در بعضی از مبتلایان به دیابت غیر وابسطه به انسولین ،ترشح انسولین افزایش می یابد و سطوح خونی انسولین از حد عادی بالاتر است با وجود اینکه مقدار انسولین در خون بالا است بدلیل تعداد ناکافی گیرنده های انسولین در سطح سلولها ، این هرمون مورد .....(ادامه دارد)
درمان :
منظور از درمان یا بهتر بگوئیم کنترل دیابت تعدیل پدیده های متابولیک و تنظیم سوخت و ساز کربوهیدراتها، پروتئینها و از دست رفتن ذخائر کربوهیدرات بدن جلوگیری شود.منظور دیگر پیشگیری از بروز عوارض حاد و مزمن بیماری است که اکثر با کنترل دقیق بیمار امکان پذیر خواهد بود زیرا عوارض مزمن بعد از 10 تا 20 سال از شروع بیماری پیدا می شوند.
در شخصی که توانایی مراقبت از خود را دارد و اشکالی برای کنترل دقیق در کار نیست نگهداری قند خون ناشتا بین 100 تا 140 میلی .....(ادامه دارد)
پاتوژنز واریس مری خونریزی دهنده
هیپر تانسیون پورت (به علت وجود مقاومت هوا در مقابل جریان خون پورت و افزایش خون وریدی وارده به سیستم پورت ایجاد می شود)
شیب فشاری معادل mmHg 12 یا بیشتر بین ورید پورت و اجوف تحتانی (شیب فشار پورتال) ایجاد می شود.
عروق وریدی فرعی (جانبی) دراثر بالا بودن فشار سیستم پورت نسبت به فشار ایجاد شده در وریدهای سیستمیک در شبکه ی وریدی مری، هموروئید و پشت صفاقی ایجاد می شوند.
عروق واریسی غیر طبیعی در هر یک از مواضع گفته شده بالا (یعنی .....(ادامه دارد)
غدد سیستم آندوکرین
کلیات فیزیولوژی غدد درون ریز
کنترل سطوح هورمون
محلول در آب:
محلول در چربی:
گیرنده ها
علل
تظاهرات بالینی
درمان طبی
مراقبت پرستاری
پاتوفیزیولوژی
تظاهرات بالینی
درمان طبی:
اقدامات پرستاری
کلسی تونین:
متابولیسم کربوهیدراتها:
متابولیسم پروتئینها:
متابولیسم چربیها:
گلوکاگون:
انواع دیابت:
ورزش و فعالیت بدنی
جهت داشت یک برنامه ورزشی مطلوب :
مصرف انسولین :
شوک هیپوگلیسمی:
علائم و نشانه های شوک انسولین
درمان :
درمان افت قند خون چیست؟
هیپرگلیسمی (افزایش قند خون):
تشخیص ازمایشگاهی هیپرگلیسمی:
ارض دیابت:
علائم و نشانه ها
عوارض دیررس دیابت
لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*
فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)
تعداد صفحه: 8
فهرست مطالب:
فیزیولوژی سیستم رنین آنژیوتانسین موضعی در پانکراس
سیستم رنین آنژیوتانسین
موقعیت RAS درسیستم های ارگانی
موجودیت یا موقعیت RAS پانکراسی
حضور سیستم RAS
تنظیم فیزیولوژی وپاتولوژیکی
نقشهای فیزیولوژی اگزوکرین پانکراس ورابطه ی کلینیکی آن
نقشهای فیزیولوژی اندوکرین پانکراس ورابطه ی کلینیکی آن
نتایج:
فیزیولوژی سیستم رنین آنژیوتانسین موضعی در پانکراس
سیستم رنین آنژیوتانسین بدنی (RAS) نقش مهمی در تنظیم فشارخون و هموستازی مایعات والکترولیت ها دارد.این سیستم بسته به
موقعیتش در بافتها و اندامهایی که از آن مشتق می شود میتواند نقشهای اتوکرین ، پاراکرین، اینترکرین را داشته باشند. مکان RAS در
سلولهای آسینار پانکراس،جزایر و مجرا و سلولهای ستاره ای و اندوتلیال پانکراس شناخته شده و در واقع نقش(RAS)در تنظیم پاسخ به
محرکهای فیزیولوژی وپاتوفیزیولوژی مثل هیپوکسی،پیوند جزایر،هایپرگلسیمی ودیابت ملیتوس است.البتهRASپانکراسی نقش های اگزوکرینی
واندوکرینی مهمی در پانکراس دارند مثل تنظیم جریان خون موضعی ،ترشح بیکربنات سدیم از سلولهای مجرا و ترشح آنزیمهای هضمی از
سلولهای آسینار،بیوسنتز پروانسولین از سلولهای (بتا)B جزایر و آزاد کردن انسولین که گلوکز محرک آن است و ترشح سوماتوستاتین از
سلولهای دلتا و تکثیر سلولهای پانکراس و تمایز آنها. که اگر اکسیداتیوبیش از حد معمول و میانه شود باعث تحریک، فشار، التهاب سلولی،
مرگ سلولی وفیبروزیس می شود.
دستگاه عصبی، اطلاعات را جمع آوری، تحلیل، ذخیره و منتقل می کند. این دستگاه کارکردهای حیاتی بدن را کنترل می کند و با جهان خارج تعامل دارد. دستگاه های عصبی دو قسمت دارد: دستگاه عصبی مرکزی که مغز و طناب نخاعی را تشکیل می دهد و دستگاه عصبی محیطی که از اعضایی تشکیل می شود که از مغز و طناب نخاعی منشأ گرفته، به تمام نواحی بدن می روند. پیام ها به صورت تکانه تهای الکتریکی ظریف، از طریق دستگاه عصبی، از مغز به بقیه بدن و برعکس منتقل می شوند. مغز تقریباً تمامی فعالیت ها را کنترل می کند: هم فعالیت های آگاهانه مثل حرکت هم فعالیت های غیر آگاهانه مثل حفظ دمای بدن. همچنین در مورد محیط و وضعیت سایر قسمت های غیر آگاهانه مثل حفظ دمای بدن. همچنین در مورد محیط و وضعیت سایر قسمت های بدن اطلاعاتی را دریافت می کند. برای مثال، اعصابی که به چشم ها ختم می شوند، اطلاعات تصویری را ثبت می کنند و اعصاب زیر سطح پوست، حواسی چون درد را منتقل می کنند. به علاوه مغز قادر به انجام فرایندهای پیچیده ای چون یادگیری، حافظه، تفکر و هیجان است و می تواند بدن را وادار کند که بر اساس فرایندها عمل کند
. ساختار و کارکرد مغز مغز، پیچیده ترین عضو بدن است. بیش از 100 میلیارد سلول عصبی و میلیاردها راه عصبی را درخود جای داده است. بزرگترین قمست مغز، مخ است. مخ به دو نیمه (نیمکره) تقسیم می شود که به وسیله طنابی از رشته های عصبی به نام جسم پینه ای به هم متصل هستند لایه خارجی (قشر مغز) از بافتی به نام ماده خاکستری تشکیل شده است که پیام های عصبی را تولید و تنظیم می کند. لایه درونی از ماده سفید تشکیل شده است که پیام ها را انتقال می دهد. مخ، تفکر آگاهانه و حرکت را کنترل و اطلاعات حسی را تفسیر می کند؛ قسمت های مختلف آن، فعالیت های ویژه ای چون تکلم و بینایی را اداره می کنند. ساختاری در قاعده مغز به نام مخچه، وظیفه تعادل، هماهنگی و شکل دادن به وضعیت بدن را بر عهده دارد. ارتباط مغز با طناب نخاعی از طریق سابقه مغز است که کارکردهای حیاتی از جمله تنفس را کنترل می کند. درست بالای ساقه مغز، هیپوتالاموس قرار دارد که ارتباط بین دستگاه عصبی و غدد درون ریز را برقرار می کند و به تنظیم دمای بدن، خواب و رفتارهای جنسی کمک می کند. مغز به وسیله جمجمه و پرده هایی به نام مننژ محافظت می شود. مایع شفاف مغزی ـ نخاعی مثل یک ضربه گیر، مغز و طناب نخاعی را در برابر آسیب محافظت می کند.
سازماندهی دستگاه عصبی دستگاه عصبی مرکزی، متشکل از مغز نخاع، پیام های عصبی را تجزیه تحلیل و هماهنگ می کند نخاع، ارتباط بین مغز و بقیه بدن را برقرار می سازد. راه های حرکتی که پیام ها را از مغز می آورند، در طناب نخاعی نزول می کنند. در حالی که راه های حسی از پوست و سایر اعضای حسی، از طناب نخاعی بالا رفته، پیام ها را به مغز می برند. شبکه ای از اعصاب محیطی به کلیه قسمت های بدن می رسد. هر عصب از صد رشته عصبی تشکیل می شود که شامل سلول های عصبی هستند و در دستجاتی قرار گرفته اند. از طناب نخاعی، 31 جفت عصب، منشأ می گیرند. این اعصاب در تنه و اندام ها به اعصاب کوچکتر و کوچکتری تقسیم می شوند.
ساختار نخاع نخاع از ماده خاکستری که حاوی سلول های عصبی و حمایت کننده است و ماده سفید که حاوی رشته های عصبی است، تشکیل می شود. نخاع به وسیله پرده های محافظی به نام مننژ پوشیده می شود.
شامل 28 صفحه فایل word قابل ویرایش